技术：

1.色谱(高效液相色谱:薄层层析;气相色谱)

2. 质谱(液-质联用)

3. 光谱(红外、紫外),原子吸收

4. 测定(物理常数测定;旋光测定;不挥发物测定;干燥失重测定;蒸发或灼烧残渣测定)

5. 分析(含量分析;元素分析)

6. 滴定(酸性滴定;碱性滴定;配位滴定;非水滴定;氧化还原滴定) 

7. 试验(与水混合试验;澄清度试验;各项化学反应试验产品仅供科研使用

参数规格：

产品中文名称： 岩白菜素

 中文别名：   岩白菜内脂、矮茶素、虎耳草素、岩白菜宁

英文名：   Bergenin

英文别名：   Bergen it,Vak-erint,Arolisicac idB,Cuscutin

CAS登录号：   477-90-7

分子式：   C14H16O9

分子量：   328.27

分子结构：

外观：   白色疏松的针状结晶或结晶性粉末

规格：   20 mg/支

纯度：   ≥ 98%

用途：   用于含量测定/鉴定/药理实验等。

提取来源：   虎耳草科植物岩白菜Bergenia purpurascens 全草

溶解性：   在甲醇中溶解，在水或乙醇中微溶。

熔点：   232～ 240℃

：   。用于。

贮存条件：   4℃冷藏、密封、避光

有效期：   2年

对照品实验方法与判定：

477-90-7岩白菜素1.对照品溶液的稳定性

2.对照品溶液的配制：精密量取脑对照品适量，加无水乙醇制成每1ml含脑1mg的溶液，作为对照品溶液。

产品仅供科研使用3.色谱条件：以交联键合聚乙二醇为固定相的毛细管柱；柱温120℃；进样口温度250℃；检测器温度250℃；分流进样，分流比10:1。理论塔板数按脑计算应不低于10000。

4.实验方法：配制的对照品溶液，一份置冷处保存，一份置室温中保存，在*、3、7、10、15天重新配制一份对照品溶液，三种储备液同时稀释制成每1ml中约含50ug的溶液。照气相色谱法，并依据新对照品的峰面积计算原对照品溶液的含量。记录下来，保证原对照品溶液含量在考察期相对平均偏差不超过2.0%，验证对照品溶液在使用期内稳定可靠。

以下是477-90-7岩白菜素的相关热销产品：

DIFFERENTIATION BASAL MED - CHONDROGENIC  Poietics media  BOT

Preadipocytes, visceral 1 million cells  Poietics media  AMP

MSCGM hMSC Basal Medium, 440 ml  Poietics media  BOT

hMSC Osteogenic BulletKit PT-3924/4120  Poietics media  KT

hMSC Chondro BulletKit PT-3925 & PT-4121  Poietics media  KT

血满草Sambucus adnata Prunin 樱桃甙;洋李甙 529-55-5 C21H22O10 ≥98%

长春质减ChcngchunclkcliHPLC≥98%,20mg/支

非洲防己减 Columbamine 3621-36-1 20mg HPLC≥98% 非洲防己减用于含量测定

中药对照药材木鳖子121418-200501TLC法鉴别

talatisamine塔拉萨敏度：≥97%

inh-ru521  RU.521  2 mg

sud-5fc  5-Fluorocytosine  250 mg

sud-5fu  5-Fluorouracil  250 mg

tlrl-apr  2-Aminopurine  250 mg

tlrl-chq  Chloroquine  250 mg

477-90-7岩白菜素水甘草碱 tabersonine 分 子 量：336.4300 CAS编号：4429-63-4 分子式：C21H24N2O2 别　　名：它波宁;柳叶水甘草碱;它勃宁盐酸盐 基本用途：含量测定。

华三松Pinus armandii Pinocembrin diacetate 二乙酸松属素酯 111441-88-4 C19H16O6 锑Sb(GSBG6204 -90

薄层色谱旱莲苷A111886-201001常温，避光20mg

Creatinine肌酸酐标准品60-27-5100mg

芸香科Raceae Isosinensetin 异橙黄酮 C20H20O7 ≥98%

HPLC注意事项：

1.流动相必须用HPLC级的试剂，使用前过滤除去其中的颗粒性杂质和其他物质(使用0.45um或更细的膜过滤)。

2.流动相过滤后要用超声波脱气，脱气后应该恢复到室温后使用。

3.不能用纯乙腈作为流动相，这样会使单向阀粘住而导致泵不进液。

4.使用缓冲溶液时，做完样品后应立即用去离子水冲洗管路及柱子一小时，然后用甲醇(或甲醇水溶液)冲洗40分钟以上，以充分洗去离子。对于柱塞杆外部，做完样品后也必须用去离子水冲洗20ml以上。

5.长时间不用仪器，应该将柱子取下用堵头封好保存，注意不能用纯水保存柱子，而应该用有机相(如甲醇等)，因为纯水易长霉。

6.每次做完样品后应该用溶解样品的溶剂清洗进样器。

7.C18柱*不能进蛋白样品，血样、生物样品。

8.堵塞导致压力太大，按预柱→混合器中的过滤器→管路过滤器→单向阀检查并清洗，清洗方法；①以异丙醇作溶剂冲洗：②放在异丙醇中间用超声波清洗；

9.气泡会致使压力不稳，重现性差，所以在使用过程中要尽量避免产生气泡。

10.如果进液管内不进液体时，要使用注射器吸液：通常在输液前要进行流动相的清。

11.要注意柱子的PH值范围，不得注射强酸强碱的样品，特别是碱性样品。

12.更换流动相时应该先将吸滤头部分放入烧杯中边振动边靖洗，然后插入新的流动相中。更换无互溶性的流动相时要用异丙醇过渡一下。