技术：

1.色谱(高效液相色谱:薄层层析;气相色谱)

2. 质谱(液-质联用)

3. 光谱(红外、紫外),原子吸收

4. 测定(物理常数测定;旋光测定;不挥发物测定;干燥失重测定;蒸发或灼烧残渣测定)

5. 分析(含量分析;元素分析)

6. 滴定(酸性滴定;碱性滴定;配位滴定;非水滴定;氧化还原滴定) 

7. 试验(与水混合试验;澄清度试验;各项化学反应试验产品仅供科研使用

参数规格：

产品中文名称： 紫丁香酚苷

 中文别名：   紫丁香酚甙;刺五加甙B;紫丁香苷；刺五加苷B

英文名：   Syringin

英文别名：   Syringoside； 4-[(1E)-3-Hydroxyprop-1-en-1-yl]-2,6-dimethoxyphenyl β-D-glucopyranoside

CAS登录号：   118-34-3

分子式：   C17H24O9

分子量：   372.36

分子结构：

外观：   无色晶体

规格：   20 mg/支

纯度：   ≥ 98%

用途：   用于含量测定/鉴定/药理实验等。

提取来源：   木犀科欧丁香 Syringa vulgaris L.树皮

溶解性：   溶于热水和乙醇，微溶于冷水，基本不溶于醚

熔点：   192℃

：   具有显著的止血作用，也是一种强的抗肝*物，其恢复微粒体酶系统的酶活性及使之正常化。

贮存条件：   4℃冷藏、密封、避光

有效期：   2年

对照品实验方法与判定：

118-34-3紫丁香酚苷1.对照品溶液的稳定性

2.对照品溶液的配制：精密量取脑对照品适量，加无水乙醇制成每1ml含脑1mg的溶液，作为对照品溶液。

产品仅供科研使用3.色谱条件：以交联键合聚乙二醇为固定相的毛细管柱；柱温120℃；进样口温度250℃；检测器温度250℃；分流进样，分流比10:1。理论塔板数按脑计算应不低于10000。

4.实验方法：配制的对照品溶液，一份置冷处保存，一份置室温中保存，在*、3、7、10、15天重新配制一份对照品溶液，三种储备液同时稀释制成每1ml中约含50ug的溶液。照气相色谱法，并依据新对照品的峰面积计算原对照品溶液的含量。记录下来，保证原对照品溶液含量在考察期相对平均偏差不超过2.0%，验证对照品溶液在使用期内稳定可靠。

以下是118-34-3紫丁香酚苷的相关热销产品：

DPBS 0.0095M(PO4) w/o Ca and Mg, 500ml  Media   BOT

DPBS 0.0095M(PO4) w/o Ca and Mg, 1L  Media   BOT

PBS-1X w/o Ca, Mg 1L  Media   BOT

PBS-10x w/o Ca, Mg 1L  Media   BOT

MEM Eagle EBSS, Maint., w/FBS+, 500 ml  Media   BOT

千金藤Stephania japonica Prometaphanine 原间千金藤碱 6858-85-1 C20H25NO5 ≥95%

紫草青苷LithospqrmumcycnogqnicglycosidqHPLC≥96%，20mg/支

黄檀素;6-轻基-7-甲氧基-4-本基 6-xy7noxy-7-metxoxy-4-pxenylcoumarin 482-83-7 20mg HPLC≥98% 黄檀素 482-83-7

中药对照药材买麻藤(小叶买麻藤)121403-200401TLC法鉴别

Cornuside山茱萸新苷度：90%

puno1-htlr6-dn  pUNO1-hTLR06-DN  20 μg

puno1-htlr7-dn  pUNO1-hTLR07-DN  20 μg

puno1-htlr8-dn  pUNO1-hTLR08-DN  20 μg

puno1-htlr9a-dn  pUNO1-hTLR09a-DN  20 μg

puno1-htraf6-dn  pUNO1-hTRAF6-DN  20 μg

118-34-3紫丁香酚苷五味子酯甲 58546-56-8 检测用对照品 无

侧柏Platycladus orientalis 15-metxoxypinusolidic acid 15-甲氧基松柏酸 769928-72-5 C21H30O5 扶青菊酯溶液标准物质( 584

表木栓醇20mg/支

metxacholine Chloride (AS)录化乙酰甲胆碱标准品62-51-1 500mg

苦瓜Momordica charantia 5,19-Epoxy-25-metxoxycucurbita-6,23-dien-3-ol 5,19-环氧-25-甲氧基南瓜 -6,23-二烯-3-醇 81910-39-6 C31H50O3 ≥90%

HPLC注意事项：

1.流动相必须用HPLC级的试剂，使用前过滤除去其中的颗粒性杂质和其他物质(使用0.45um或更细的膜过滤)。

2.流动相过滤后要用超声波脱气，脱气后应该恢复到室温后使用。

3.不能用纯乙腈作为流动相，这样会使单向阀粘住而导致泵不进液。

4.使用缓冲溶液时，做完样品后应立即用去离子水冲洗管路及柱子一小时，然后用甲醇(或甲醇水溶液)冲洗40分钟以上，以充分洗去离子。对于柱塞杆外部，做完样品后也必须用去离子水冲洗20ml以上。

5.长时间不用仪器，应该将柱子取下用堵头封好保存，注意不能用纯水保存柱子，而应该用有机相(如甲醇等)，因为纯水易长霉。

6.每次做完样品后应该用溶解样品的溶剂清洗进样器。

7.C18柱*不能进蛋白样品，血样、生物样品。

8.堵塞导致压力太大，按预柱→混合器中的过滤器→管路过滤器→单向阀检查并清洗，清洗方法；①以异丙醇作溶剂冲洗：②放在异丙醇中间用超声波清洗；

9.气泡会致使压力不稳，重现性差，所以在使用过程中要尽量避免产生气泡。

10.如果进液管内不进液体时，要使用注射器吸液：通常在输液前要进行流动相的清。

11.要注意柱子的PH值范围，不得注射强酸强碱的样品，特别是碱性样品。

12.更换流动相时应该先将吸滤头部分放入烧杯中边振动边靖洗，然后插入新的流动相中。更换无互溶性的流动相时要用异丙醇过渡一下。