技术：

1.色谱(高效液相色谱:薄层层析;气相色谱)

2. 质谱(液-质联用)

3. 光谱(红外、紫外),原子吸收

4. 测定(物理常数测定;旋光测定;不挥发物测定;干燥失重测定;蒸发或灼烧残渣测定)

5. 分析(含量分析;元素分析)

6. 滴定(酸性滴定;碱性滴定;配位滴定;非水滴定;氧化还原滴定) 

7. 试验(与水混合试验;澄清度试验;各项化学反应试验产品仅供科研使用

参数规格：

产品中文名称： 桑辛素

 中文别名：   桑根白皮素

英文名：   Morusin

英文别名：   4H,8H-Benzo(1,2-B:3,4-B’)dipyran-4-one, 2-(2,4-dihydroxyphenyl)-5-hydroxy-8,8-dimethyl-3-(3-methyl-2-butenyl)

CAS登录号：   62596-29-6

分子式：   C25H24O6

分子量：   420.47

分子结构：

外观：   淡黄色粉末

规格：   20 mg/支

纯度：   ≥ 98%

用途：   用于含量测定/鉴定/药理实验等。

提取来源：   桑科植物Morous alba L.除去黄棕色粗皮的根皮

溶解性：   溶于DMSO、热甲醇，不溶于石油醚、氯仿。

：   、抗菌、、抗HIV活性。

贮存条件：   4℃冷藏、密封、避光

有效期：   2年

对照品实验方法与判定：

62596-29-6桑辛素1.对照品溶液的稳定性

2.对照品溶液的配制：精密量取脑对照品适量，加无水乙醇制成每1ml含脑1mg的溶液，作为对照品溶液。

产品仅供科研使用3.色谱条件：以交联键合聚乙二醇为固定相的毛细管柱；柱温120℃；进样口温度250℃；检测器温度250℃；分流进样，分流比10:1。理论塔板数按脑计算应不低于10000。

4.实验方法：配制的对照品溶液，一份置冷处保存，一份置室温中保存，在*、3、7、10、15天重新配制一份对照品溶液，三种储备液同时稀释制成每1ml中约含50ug的溶液。照气相色谱法，并依据新对照品的峰面积计算原对照品溶液的含量。记录下来，保证原对照品溶液含量在考察期相对平均偏差不超过2.0%，验证对照品溶液在使用期内稳定可靠。

以下是62596-29-6桑辛素的相关热销产品：

X-GLUC  0.5g  PCR克隆、限制性内切酶和克隆酶

DTT (DITHIOTHREITOL)  5g  蛋白质凝胶电泳

DTT (DITHIOTHREITOL)  25g  蛋白质凝胶电泳

X-GAL SOLUTION, READY-TO-USE  10ml  转化

25MM MGCL2  4x1.25ml  PCR

木防已属 Cocculus 苦毒浆果 C30H34O13 ≥98%

桑辛速ScngXinsuHPLC≥98%;20mg/支

长序虎皮楠Daphniphyllum longeracemosum Yunnandaphninine G none 1042143-83-8 C30H47NO3 ≥97%

检查盐酸羟胺100496-200801常温，避光50mg

Bylated xy7noxytolue丁羟标准品128-37-0500mg

puno1-mnod2a  pUNO1-mNOD2a  20 μg

puno1-mnod9  pUNO1-mNOD9  20 μg

puno1-mnono  pUNO1-mNONOa  20 μg

puno1-mnoxa  pUNO1-mNoxa  20 μg

puno1-mntcp  pUNO1-mNTCPa  20 μg

62596-29-6桑辛素夏佛塔苷 51938-32-0 检测用对照品 夏佛塔甙

矮杨梅Myrica nana (+)-S-Myricanol glucoside (+)-S-杨梅醇葡萄糖甙 449729-89-9 C27H36O10 三录杀1溶液标准物质( 582

对照品异土木香内酯110761-200406鉴别

别嘌醇相关物质B标准品22407-20-125mg别嘌醇相关物质B标准品

黄花蒿 Aemisia annua 4,5-Epoxyaemisinic acid 4,5-环氧青蒿酸 92466-31-4 C15H22O3 ≥97.5%

HPLC注意事项：

1.流动相必须用HPLC级的试剂，使用前过滤除去其中的颗粒性杂质和其他物质(使用0.45um或更细的膜过滤)。

2.流动相过滤后要用超声波脱气，脱气后应该恢复到室温后使用。

3.不能用纯乙腈作为流动相，这样会使单向阀粘住而导致泵不进液。

4.使用缓冲溶液时，做完样品后应立即用去离子水冲洗管路及柱子一小时，然后用甲醇(或甲醇水溶液)冲洗40分钟以上，以充分洗去离子。对于柱塞杆外部，做完样品后也必须用去离子水冲洗20ml以上。

5.长时间不用仪器，应该将柱子取下用堵头封好保存，注意不能用纯水保存柱子，而应该用有机相(如甲醇等)，因为纯水易长霉。

6.每次做完样品后应该用溶解样品的溶剂清洗进样器。

7.C18柱*不能进蛋白样品，血样、生物样品。

8.堵塞导致压力太大，按预柱→混合器中的过滤器→管路过滤器→单向阀检查并清洗，清洗方法；①以异丙醇作溶剂冲洗：②放在异丙醇中间用超声波清洗；

9.气泡会致使压力不稳，重现性差，所以在使用过程中要尽量避免产生气泡。

10.如果进液管内不进液体时，要使用注射器吸液：通常在输液前要进行流动相的清。

11.要注意柱子的PH值范围，不得注射强酸强碱的样品，特别是碱性样品。

12.更换流动相时应该先将吸滤头部分放入烧杯中边振动边靖洗，然后插入新的流动相中。更换无互溶性的流动相时要用异丙醇过渡一下。