技术：

1.色谱(高效液相色谱:薄层层析;气相色谱)

2. 质谱(液-质联用)

3. 光谱(红外、紫外),原子吸收

4. 测定(物理常数测定;旋光测定;不挥发物测定;干燥失重测定;蒸发或灼烧残渣测定)

5. 分析(含量分析;元素分析)

6. 滴定(酸性滴定;碱性滴定;配位滴定;非水滴定;氧化还原滴定) 

7. 试验(与水混合试验;澄清度试验;各项化学反应试验产品仅供科研使用

参数规格：

产品中文名称： 辽东楤木皂苷V

 中文别名：   辽东楤木皂甙V

英文名：   Araloside V

英文别名：   Congmunoside V

CAS登录号：   340963-86-2

分子式：   C54H88O23

分子量：   1104

分子结构：

外观：   白色无定形粉末

规格：   20 mg/支

纯度：   ≥ 98%

用途：   用于含量测定/鉴定/药理实验等。

提取来源：   五加科楤木属辽东楤木(Aralia elate(Miq.)Seem.) 的根

溶解性：   可溶于水、热乙醇等溶剂，不溶于石油醚、氯仿、苯等有机溶剂。

：   、 强精滋肾、 活血、。

贮存条件：   4℃冷藏、密封、避光

有效期：   2年

对照品实验方法与判定：

340963-86-2辽东楤木皂苷V1.对照品溶液的稳定性

2.对照品溶液的配制：精密量取脑对照品适量，加无水乙醇制成每1ml含脑1mg的溶液，作为对照品溶液。

产品仅供科研使用3.色谱条件：以交联键合聚乙二醇为固定相的毛细管柱；柱温120℃；进样口温度250℃；检测器温度250℃；分流进样，分流比10:1。理论塔板数按脑计算应不低于10000。

4.实验方法：配制的对照品溶液，一份置冷处保存，一份置室温中保存，在*、3、7、10、15天重新配制一份对照品溶液，三种储备液同时稀释制成每1ml中约含50ug的溶液。照气相色谱法，并依据新对照品的峰面积计算原对照品溶液的含量。记录下来，保证原对照品溶液含量在考察期相对平均偏差不超过2.0%，验证对照品溶液在使用期内稳定可靠。

以下是340963-86-2辽东楤木皂苷V的相关热销产品：

FASTDIGEST BSHTI  20 rxns  限制性内切酶和克隆酶

FASTDIGEST XCEI  50 rxns  限制性内切酶和克隆酶

FASTDIGEST XMII  50 rxns  限制性内切酶和克隆酶

FASTDIGEST NMUCI  20 rxns  限制性内切酶和克隆酶

FASTDIGEST PDII  50 rxns  限制性内切酶和克隆酶

紫苏Perilla frescens (Linn.) Britt. Perillyl Alcohol 紫苏醇 536-59-4 C10H16O ≥98%

去芹菜糖桔梗皂苷DTocpiosqplctycodinDHPLC≥90%;10mg/支

檀香叶Syris Wightiana Wall.exWight Vitexin 牡荆素 3681-93-4 C21H20O10 (+-鲨肝醇016891

中药对照药材狼毒(狼毒大戟)121331-200402TLC法鉴别

Scopoletin东莨菪素度：≥98%

puno1-mifngr2  pUNO1-mIFNGR2  20 μg

puno1-mifnk  pUNO1-mIFNK  20 μg

puno1-mifnt1  pUNO1-mIFNE  20 μg

puno1-migf1a  pUNO1-mIGF1a  20 μg

puno1-migf2  pUNO1-mIGF2  20 μg

340963-86-2辽东楤木皂苷V香叶木素 DIOSMETIN 分 子 量：300.2600 CAS编号：520-34-3 分子式：C16H12O6 别　　名：5,7-二羟基-2-(3-羟基-4-甲氧基本基)-4-本并酮 【作用与用途】本品用于含量测定。

欧洲夹竹桃NeriumoleanderL. Oleandrin 欧夹竹桃苷 465-16-7 C32H48O9 异胡薄荷醇(598

对照品芒柄花素111703-200501含量测定

L-yptophan L-色安酸标准品73-22-3 200mgL-色安酸标准品

向天果Swietenia macrophylla Hispidone 鬃毛酮 73891-72-2 C30H48O4 ≥95%

HPLC注意事项：

1.流动相必须用HPLC级的试剂，使用前过滤除去其中的颗粒性杂质和其他物质(使用0.45um或更细的膜过滤)。

2.流动相过滤后要用超声波脱气，脱气后应该恢复到室温后使用。

3.不能用纯乙腈作为流动相，这样会使单向阀粘住而导致泵不进液。

4.使用缓冲溶液时，做完样品后应立即用去离子水冲洗管路及柱子一小时，然后用甲醇(或甲醇水溶液)冲洗40分钟以上，以充分洗去离子。对于柱塞杆外部，做完样品后也必须用去离子水冲洗20ml以上。

5.长时间不用仪器，应该将柱子取下用堵头封好保存，注意不能用纯水保存柱子，而应该用有机相(如甲醇等)，因为纯水易长霉。

6.每次做完样品后应该用溶解样品的溶剂清洗进样器。

7.C18柱*不能进蛋白样品，血样、生物样品。

8.堵塞导致压力太大，按预柱→混合器中的过滤器→管路过滤器→单向阀检查并清洗，清洗方法；①以异丙醇作溶剂冲洗：②放在异丙醇中间用超声波清洗；

9.气泡会致使压力不稳，重现性差，所以在使用过程中要尽量避免产生气泡。

10.如果进液管内不进液体时，要使用注射器吸液：通常在输液前要进行流动相的清。

11.要注意柱子的PH值范围，不得注射强酸强碱的样品，特别是碱性样品。

12.更换流动相时应该先将吸滤头部分放入烧杯中边振动边靖洗，然后插入新的流动相中。更换无互溶性的流动相时要用异丙醇过渡一下。