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产地 | 进口、国产 |
品牌 | 帛科 |
货号 | BKR3388 |
用途 | 公司产品仅用于科研 |
包装规格 | 20 mg/支 |
纯度 | ≥ 98%% |
CAS编号 | 82508-32-5 |
是否进口 | 是 |
参数规格:
产品中文名称: 土槿皮甲酸
中文别名: 土荆皮甲酸;土荆甲酸
英文名: Pseudolaric acid A
英文别名: (2E,4E)-5-[(3R,4S,4aS,9aR)-4a-(Acetyloxy)-3,4,4a,5,6,9-hexahydro-3,7-dimethyl-1-oxo-1H-4,9a-ethanocyclohepta[c]pyran-3-yl]-2-methyl-2,4-pentadienoic acid
CAS登录号: 82508-32-5
分子式: C22H28O6
分子量: 388.
外观: 白色晶体
规格: 20 mg/支
纯度: ≥ 98%
用途: 用于含量测定/鉴定/药理实验等。
提取来源: 松科 植 物 金 钱 松 pseudolarix amabilis ( Nelsn ) Regd. [ p. kaempferi Gor d]的根皮
溶解性: 可溶于热甲醇、吡啶、DMSO等溶剂。
熔点: 206-207℃
: 、 、 抗生育。
贮存条件: 4℃冷藏、密封、避光
有效期: 2年
产品名称 | 82508-32-5土槿皮甲酸 |
英文名称 | Pseudolaric acid A |
货号 | BKR3388 |
对照品实验方法与判定:
82508-32-5土槿皮甲酸1.对照品溶液的稳定性
2.对照品溶液的配制:精密量取脑对照品适量,加无水乙醇制成每1ml含脑1mg的溶液,作为对照品溶液。
产品仅供科研使用3.色谱条件:以交联键合聚乙二醇为固定相的毛细管柱;柱温120℃;进样口温度250℃;检测器温度250℃;分流进样,分流比10:1。理论塔板数按脑计算应不低于10000。
4.实验方法:配制的对照品溶液,一份置冷处保存,一份置室温中保存,在*、3、7、10、15天重新配制一份对照品溶液,三种储备液同时稀释制成每1ml中约含50ug的溶液。照气相色谱法,并依据新对照品的峰面积计算原对照品溶液的含量。记录下来,保证原对照品溶液含量在考察期相对平均偏差不超过2.0%,验证对照品溶液在使用期内稳定可靠。
技术:
1.色谱(高效液相色谱:薄层层析;气相色谱)
2. 质谱(液-质联用)
3. 光谱(红外、紫外),原子吸收
4. 测定(物理常数测定;旋光测定;不挥发物测定;干燥失重测定;蒸发或灼烧残渣测定)
5. 分析(含量分析;元素分析)
6. 滴定(酸性滴定;碱性滴定;配位滴定;非水滴定;氧化还原滴定)
7. 试验(与水混合试验;澄清度试验;各项化学反应试验产品仅供科研使用
HPLC注意事项:
1.流动相必须用HPLC级的试剂,使用前过滤除去其中的颗粒性杂质和其他物质(使用0.45um或更细的膜过滤)。
2.流动相过滤后要用超声波脱气,脱气后应该恢复到室温后使用。
3.不能用纯乙腈作为流动相,这样会使单向阀粘住而导致泵不进液。
4.使用缓冲溶液时,做完样品后应立即用去离子水冲洗管路及柱子一小时,然后用甲醇(或甲醇水溶液)冲洗40分钟以上,以充分洗去离子。对于柱塞杆外部,做完样品后也必须用去离子水冲洗20ml以上。
5.长时间不用仪器,应该将柱子取下用堵头封好保存,注意不能用纯水保存柱子,而应该用有机相(如甲醇等),因为纯水易长霉。
6.每次做完样品后应该用溶解样品的溶剂清洗进样器。
7.C18柱*不能进蛋白样品,血样、生物样品。
8.堵塞导致压力太大,按预柱→混合器中的过滤器→管路过滤器→单向阀检查并清洗,清洗方法;①以异丙醇作溶剂冲洗:②放在异丙醇中间用超声波清洗;
9.气泡会致使压力不稳,重现性差,所以在使用过程中要尽量避免产生气泡。
10.如果进液管内不进液体时,要使用注射器吸液:通常在输液前要进行流动相的清。
11.要注意柱子的PH值范围,不得注射强酸强碱的样品,特别是碱性样品。
12.更换流动相时应该先将吸滤头部分放入烧杯中边振动边靖洗,然后插入新的流动相中。更换无互溶性的流动相时要用异丙醇过渡一下。
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