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产地 | 进口、国产 |
品牌 | 帛科 |
货号 | BKR3378 |
用途 | 公司产品仅用于科研 |
包装规格 | 20 mg/支 |
纯度 | ≥ 98%% |
CAS编号 | 478-61-5 |
是否进口 | 是 |
对照品实验方法与判定:
478-61-5小檗胺1.对照品溶液的稳定性
2.对照品溶液的配制:精密量取脑对照品适量,加无水乙醇制成每1ml含脑1mg的溶液,作为对照品溶液。
产品仅供科研使用3.色谱条件:以交联键合聚乙二醇为固定相的毛细管柱;柱温120℃;进样口温度250℃;检测器温度250℃;分流进样,分流比10:1。理论塔板数按脑计算应不低于10000。
4.实验方法:配制的对照品溶液,一份置冷处保存,一份置室温中保存,在*、3、7、10、15天重新配制一份对照品溶液,三种储备液同时稀释制成每1ml中约含50ug的溶液。照气相色谱法,并依据新对照品的峰面积计算原对照品溶液的含量。记录下来,保证原对照品溶液含量在考察期相对平均偏差不超过2.0%,验证对照品溶液在使用期内稳定可靠。
参数规格:
产品中文名称: 小檗胺
英文名: Berbamine
英文别名: (4aS,16aR)-3,4,4a,5,16a,17,18,19-Octahydro-21,22,26-trimethoxy-4,17-dimethyl-16H-1,24:6,9-dietheno-11,15-metheno-2H-pyrido[2',3':17,18][1,11]dioxacycloicosino[2,3,4-ij]isoquinoline-12-ol
CAS登录号: 478-61-5
分子式: C37H40N2O6
分子量:
外观: 白色结晶
规格: 20 mg/支
纯度: ≥ 98%
用途: 用于含量测定/鉴定/药理实验等。
提取来源: 小檗科植物日本小檗 Berberis thunbergii DC.
溶解性: 微溶于水;溶于乙醇、、氯仿和石油醚。
熔点: 197~210℃
旋光度: +114.6°(氯仿)
: 降压、抗氧化、*、利胆作用。
贮存条件: 4℃冷藏、密封、避光
有效期: 2年
产品名称 | 478-61-5小檗胺 |
英文名称 | Berbamine |
货号 | BKR3378 |
HPLC注意事项:
1.流动相必须用HPLC级的试剂,使用前过滤除去其中的颗粒性杂质和其他物质(使用0.45um或更细的膜过滤)。
2.流动相过滤后要用超声波脱气,脱气后应该恢复到室温后使用。
3.不能用纯乙腈作为流动相,这样会使单向阀粘住而导致泵不进液。
4.使用缓冲溶液时,做完样品后应立即用去离子水冲洗管路及柱子一小时,然后用甲醇(或甲醇水溶液)冲洗40分钟以上,以充分洗去离子。对于柱塞杆外部,做完样品后也必须用去离子水冲洗20ml以上。
5.长时间不用仪器,应该将柱子取下用堵头封好保存,注意不能用纯水保存柱子,而应该用有机相(如甲醇等),因为纯水易长霉。
6.每次做完样品后应该用溶解样品的溶剂清洗进样器。
7.C18柱*不能进蛋白样品,血样、生物样品。
8.堵塞导致压力太大,按预柱→混合器中的过滤器→管路过滤器→单向阀检查并清洗,清洗方法;①以异丙醇作溶剂冲洗:②放在异丙醇中间用超声波清洗;
9.气泡会致使压力不稳,重现性差,所以在使用过程中要尽量避免产生气泡。
10.如果进液管内不进液体时,要使用注射器吸液:通常在输液前要进行流动相的清。
11.要注意柱子的PH值范围,不得注射强酸强碱的样品,特别是碱性样品。
12.更换流动相时应该先将吸滤头部分放入烧杯中边振动边靖洗,然后插入新的流动相中。更换无互溶性的流动相时要用异丙醇过渡一下。
以下是478-61-5小檗胺的相关热销产品:
BCUI 400U (10U/ul) 限制性内切酶和克隆酶
BCUI 2,000U (10U/ul) 限制性内切酶和克隆酶
BSEMI (BSRDI) 100U (5U/ul) 限制性内切酶和克隆酶
BSEMI (BSRDI) 500U (5U/ul) 限制性内切酶和克隆酶
MBII (BSRBI) 1,000U (10U/ul) 限制性内切酶和克隆酶
人参Panax ginseng C.A.Mey 25-OCH3-Protopanaxtiol 25-甲氧基-原人参三醇 C31H56O5 ≥98%
DL-精安醋DL-crgininqHPLC≥98%;200mg/支
厚果崖豆藤 Millettia pachycarpa α-Toxicarol α-毒灰草酚 30201 C23H22O7 碚酸根079825
中药对照药材薯莨121295-0301TLC法鉴别
Anemosapogenin23-羟基白桦酸度:≥98%
puno1-hvegfd pUNO1-hVEGFD 20 μg
puno1-hvhl pUNO1-hVHLa 20 μg
puno1-hvip pUNO1-hVIP 20 μg
puno1-hvps15 pUNO1-hVPS15 20 μg
puno1-hvps34 pUNO1-hVPS34a 20 μg
478-61-5小檗胺辛氏龙树Dracaena sanderiana Obtucarbamate A 4-甲基本-1,3-二基二甲酯 6935-99-5 C11H14N2O4 ≥95%
雷酚内酯iptophqnolidq20mg/支
茶叶 Camellia sinensis(L.)O.Kuntze Theaflavin 茶黄素 4670--05-7 C29H24O9 单元素铬溶液成分分析标准物质080596
中药对照药材刺玫果121255-200502TLC法鉴别
Indolol吲哚醇度:≥98%
技术:
1.色谱(高效液相色谱:薄层层析;气相色谱)
2. 质谱(液-质联用)
3. 光谱(红外、紫外),原子吸收
4. 测定(物理常数测定;旋光测定;不挥发物测定;干燥失重测定;蒸发或灼烧残渣测定)
5. 分析(含量分析;元素分析)
6. 滴定(酸性滴定;碱性滴定;配位滴定;非水滴定;氧化还原滴定)
7. 试验(与水混合试验;澄清度试验;各项化学反应试验产品仅供科研使用