技术：

1.色谱(高效液相色谱:薄层层析;气相色谱)

2. 质谱(液-质联用)

3. 光谱(红外、紫外),原子吸收

4. 测定(物理常数测定;旋光测定;不挥发物测定;干燥失重测定;蒸发或灼烧残渣测定)

5. 分析(含量分析;元素分析)

6. 滴定(酸性滴定;碱性滴定;配位滴定;非水滴定;氧化还原滴定) 

7. 试验(与水混合试验;澄清度试验;各项化学反应试验产品仅供科研使用

参数规格：

产品中文名称： 林泽兰内酯D

 英文名：   Eupalinilide D

CAS登录号：  

分子式：   C15H19ClO5

分子量：   314.09

分子结构：

外观：   白色晶体

规格：   20 mg/支

纯度：   ≥ 98%

用途：   用于含量测定/鉴定/药理实验等。

提取来源：   菊科植物林泽兰 Eupatorium lindleyanum

溶解性：   可溶于氯仿、乙酸乙酯、DMSO等溶剂，不溶于水。

旋光度：   -59.4° (氯仿)

：   具有一定抗菌、活性。

贮存条件：   4℃冷藏、密封、避光

有效期：   2年

对照品实验方法与判定：

林泽兰内酯D1.对照品溶液的稳定性

2.对照品溶液的配制：精密量取脑对照品适量，加无水乙醇制成每1ml含脑1mg的溶液，作为对照品溶液。

产品仅供科研使用3.色谱条件：以交联键合聚乙二醇为固定相的毛细管柱；柱温120℃；进样口温度250℃；检测器温度250℃；分流进样，分流比10:1。理论塔板数按脑计算应不低于10000。

4.实验方法：配制的对照品溶液，一份置冷处保存，一份置室温中保存，在*、3、7、10、15天重新配制一份对照品溶液，三种储备液同时稀释制成每1ml中约含50ug的溶液。照气相色谱法，并依据新对照品的峰面积计算原对照品溶液的含量。记录下来，保证原对照品溶液含量在考察期相对平均偏差不超过2.0%，验证对照品溶液在使用期内稳定可靠。

以下是林泽兰内酯D的相关热销产品：

T4 DNA POLYMERASE  100U (5U/ul)  PCR克隆、突变、限制性内切酶和克隆酶

T4 DNA POLYMERASE  500U (5U/ul)  PCR克隆、突变、限制性内切酶和克隆酶

T7 DNA POLYMERASE  300U (10U/ul)  核酸标记&Oligo合成、cDNA文库和文库构建、突变

PHI29 DNA POLYMERASE  250U (10U/ul)  DNA&基因组测序分析、PCR

PHI29 DNA POLYMERASE  1,000U (10U/ul)  DNA&基因组测序分析、PCR

印度苦楝树Azadirachta indica Ohchinin none 67023-80-7 C36H42O8 ≥95%

D-啊拉伯糖D-crcbicsugcr1033-0-3100mg/支

宾鼠尾草Salvia dugesii Tilifodiolide none 126724-95-6 C20H16O5 醋酸去氧皮质同(5782

中药对照药材高良姜121263-200502TLC法鉴别

Tectorigenin鸢尾苷元磺酸 度：≥98%

puno1-hp27  pUNO1-hp27  20 μg

puno1-hp27mt  pUNO1-hp27mt  20 μg

puno1-hp2rx7  pUNO1-hP2RX7a  20 μg

puno1-hp53  pUNO1-hp53a  20 μg

puno1-hpanx1  pUNO1-hPANX1  20 μg

林泽兰内酯D续随二萜醇 Euhorbiasteroid 分 子 量：0.0000 续随二萜醇--(Euhorbiasteroid)的详细信息 物理化学性质： 基本用途： 包装方法：

曼陀罗 Datura metm L Scopolamine xy7nobromide 东莨菪减轻溴酸盐 114-49-8 C17H21BrNO4 Li(GSBG62001-90

中药对照药材芦根121107-200402TLC法鉴别

Betulin桦度：≥95%

厚朴Magnolia officinalis Magnaldehyde D 厚朴醛D 93753-33-4 C16H14O3 ≥95%

HPLC注意事项：

1.流动相必须用HPLC级的试剂，使用前过滤除去其中的颗粒性杂质和其他物质(使用0.45um或更细的膜过滤)。

2.流动相过滤后要用超声波脱气，脱气后应该恢复到室温后使用。

3.不能用纯乙腈作为流动相，这样会使单向阀粘住而导致泵不进液。

4.使用缓冲溶液时，做完样品后应立即用去离子水冲洗管路及柱子一小时，然后用甲醇(或甲醇水溶液)冲洗40分钟以上，以充分洗去离子。对于柱塞杆外部，做完样品后也必须用去离子水冲洗20ml以上。

5.长时间不用仪器，应该将柱子取下用堵头封好保存，注意不能用纯水保存柱子，而应该用有机相(如甲醇等)，因为纯水易长霉。

6.每次做完样品后应该用溶解样品的溶剂清洗进样器。

7.C18柱*不能进蛋白样品，血样、生物样品。

8.堵塞导致压力太大，按预柱→混合器中的过滤器→管路过滤器→单向阀检查并清洗，清洗方法；①以异丙醇作溶剂冲洗：②放在异丙醇中间用超声波清洗；

9.气泡会致使压力不稳，重现性差，所以在使用过程中要尽量避免产生气泡。

10.如果进液管内不进液体时，要使用注射器吸液：通常在输液前要进行流动相的清。

11.要注意柱子的PH值范围，不得注射强酸强碱的样品，特别是碱性样品。

12.更换流动相时应该先将吸滤头部分放入烧杯中边振动边靖洗，然后插入新的流动相中。更换无互溶性的流动相时要用异丙醇过渡一下。