技术：

1.色谱(高效液相色谱:薄层层析;气相色谱)

2. 质谱(液-质联用)

3. 光谱(红外、紫外),原子吸收

4. 测定(物理常数测定;旋光测定;不挥发物测定;干燥失重测定;蒸发或灼烧残渣测定)

5. 分析(含量分析;元素分析)

6. 滴定(酸性滴定;碱性滴定;配位滴定;非水滴定;氧化还原滴定) 

7. 试验(与水混合试验;澄清度试验;各项化学反应试验产品仅供科研使用

参数规格：

产品中文名称： Presapogenin CP4

 英文名：   Presapogenin CP4

CAS登录号：   75799-18-7

分子式：   C46H74O15

分子量：   866

分子结构：

外观：   白色晶体

规格：   20 mg/支

纯度：   ≥ 98%

用途：   用于含量测定/鉴定/药理实验等。

提取来源：   毛茛科植物打破碗花花 Anemone hupehensis

溶解性：   可溶于水、甲醇、乙醇，不溶于石油醚、氯仿等溶剂。

：   具有一定作用。

贮存条件：   4℃冷藏、密封、避光

有效期：   2年

对照品实验方法与判定：

75799-18-7PresapogeninCP41.对照品溶液的稳定性

2.对照品溶液的配制：精密量取脑对照品适量，加无水乙醇制成每1ml含脑1mg的溶液，作为对照品溶液。

产品仅供科研使用3.色谱条件：以交联键合聚乙二醇为固定相的毛细管柱；柱温120℃；进样口温度250℃；检测器温度250℃；分流进样，分流比10:1。理论塔板数按脑计算应不低于10000。

4.实验方法：配制的对照品溶液，一份置冷处保存，一份置室温中保存，在*、3、7、10、15天重新配制一份对照品溶液，三种储备液同时稀释制成每1ml中约含50ug的溶液。照气相色谱法，并依据新对照品的峰面积计算原对照品溶液的含量。记录下来，保证原对照品溶液含量在考察期相对平均偏差不超过2.0%，验证对照品溶液在使用期内稳定可靠。

以下是75799-18-7PresapogeninCP4的相关热销产品：

fMLF  Ceratotoxin A  (Z-DEVD)2-Rhodamine 110  Ac-VRPR-AMC  (D-Ala2,Hyp4,Tyr5)-β-Casomorphin (1-5) amide

For-M-L-p-iodo-Phe-OH  GEGFLGfL  Suc-YVAD-pNA  Ac-YVAD-pNA  β -Casomorphin (1-5)(bovine)

For-MLE-OH  Cecropin P1 (porcine)  Suc-YVAD-AMC  Ac-YVAD-AMC  (Val3)-β -Casomorphin(1-4) amide (bovine)

For-ML-pNA  Cecropin B  Mca-YVADAPK(Dnp)  Ac-YVAD-AFC  C* Anaphylatoxin (37-53) (human)

For-MAS-OH  Cecropin A (1-7)- Melittin A (2-9) amide  Mca-LEVDGWK(Dnp)-NH2  Ac-WEHD-AMC  C3d Peptide P16

中华粗榧Cephalotaxus sinensis 13-Oxopodocarp-8(14)-en-18-oic acid none 63976-69-2 C17H24O3 ≥95%

酯蟾毒配基Rqsibufogqnin20mg/支

云南红豆杉Taxus yunnanensis Taxiresinol 紫杉脂素 40951-69-7 C19H22O6 α-甲基比啶(100109

鉴别用盐酸硫利达嗪100344-200001常温，避光50mg

Sennosides 番泻苷标准品517-43-1 500mg

puno1-hil21  pUNO1-hIL21a  20 μg

puno1-hil21r  pUNO1-hIL21R  20 μg

puno1-hil22  pUNO1-hIL22  20 μg

puno1-hil22ra1  pUNO1-hIL22RA1  20 μg

puno1-hil22ra2  pUNO1-hIL22RA2a  20 μg

75799-18-7PresapogeninCP4亚油酸甲酯 metxyl linoleate 分 子 量：294.4700 CAS编号：112-63-0 分子式：C19H34O2 别　　名：9,12-十八烷二烯酸甲酯 熔点：-35 °C

保亭哥纳香Goniothalamus griffithii Mellein 蜂蜜菌素 480-33-1 C10H10O3 PHOSPHATIDYL-L-SERINE, L-a-(RG16722

含量测定三十烷醇111509-200302常温，避光20mg

Capecitabine卡培他滨标准品154361-50-9200mg

云南松Pinus yunnanensis 15-xy7noxy-7-oxodexy7noabietic acid 15-羟基-7-氧代去氢松香酸 95416-25-4 C20H26O4 ≥95%

HPLC注意事项：

1.流动相必须用HPLC级的试剂，使用前过滤除去其中的颗粒性杂质和其他物质(使用0.45um或更细的膜过滤)。

2.流动相过滤后要用超声波脱气，脱气后应该恢复到室温后使用。

3.不能用纯乙腈作为流动相，这样会使单向阀粘住而导致泵不进液。

4.使用缓冲溶液时，做完样品后应立即用去离子水冲洗管路及柱子一小时，然后用甲醇(或甲醇水溶液)冲洗40分钟以上，以充分洗去离子。对于柱塞杆外部，做完样品后也必须用去离子水冲洗20ml以上。

5.长时间不用仪器，应该将柱子取下用堵头封好保存，注意不能用纯水保存柱子，而应该用有机相(如甲醇等)，因为纯水易长霉。

6.每次做完样品后应该用溶解样品的溶剂清洗进样器。

7.C18柱*不能进蛋白样品，血样、生物样品。

8.堵塞导致压力太大，按预柱→混合器中的过滤器→管路过滤器→单向阀检查并清洗，清洗方法；①以异丙醇作溶剂冲洗：②放在异丙醇中间用超声波清洗；

9.气泡会致使压力不稳，重现性差，所以在使用过程中要尽量避免产生气泡。

10.如果进液管内不进液体时，要使用注射器吸液：通常在输液前要进行流动相的清。

11.要注意柱子的PH值范围，不得注射强酸强碱的样品，特别是碱性样品。

12.更换流动相时应该先将吸滤头部分放入烧杯中边振动边靖洗，然后插入新的流动相中。更换无互溶性的流动相时要用异丙醇过渡一下。