技术：

1.色谱(高效液相色谱:薄层层析;气相色谱)

2. 质谱(液-质联用)

3. 光谱(红外、紫外),原子吸收

4. 测定(物理常数测定;旋光测定;不挥发物测定;干燥失重测定;蒸发或灼烧残渣测定)

5. 分析(含量分析;元素分析)

6. 滴定(酸性滴定;碱性滴定;配位滴定;非水滴定;氧化还原滴定) 

7. 试验(与水混合试验;澄清度试验;各项化学反应试验产品仅供科研使用

参数规格：

产品中文名称： 常春藤苷C

 中文别名：   常春藤甙C

英文名：   Hederacoside C

英文别名：   (3beta,4alpha)-3-[[2-O-(6-Deoxy-alpha-l-mannopyranosyl)-alpha-l-arabinopyranosyl]oxy]-23-hydroxyolean-12-en-28-oic acid O-6-deoxy-alpha-l-mannopyranosyl-(1->4)-O-beta-d-glucopyranosyl-(1->6)-beta-d-glucopyranosy

外观：   白色晶体

规格：   5mg/支

纯度：   HPLC≥98%

用途：   用于含量测定/鉴定/药理实验等。

提取来源：   毛莨科植物白头翁Pulsatilla chinensis (Bunge) Regel.

溶解性：   可溶于甲醇、乙腈、乙醇等溶剂，不溶于石油醚。

：   具有一定的。

贮存条件：   4℃冷藏、密封、避光

有效期：   2年

对照品实验方法与判定：

14216-03-6常春藤苷C1.对照品溶液的稳定性

2.对照品溶液的配制：精密量取脑对照品适量，加无水乙醇制成每1ml含脑1mg的溶液，作为对照品溶液。

产品仅供科研使用3.色谱条件：以交联键合聚乙二醇为固定相的毛细管柱；柱温120℃；进样口温度250℃；检测器温度250℃；分流进样，分流比10:1。理论塔板数按脑计算应不低于10000。

4.实验方法：配制的对照品溶液，一份置冷处保存，一份置室温中保存，在*、3、7、10、15天重新配制一份对照品溶液，三种储备液同时稀释制成每1ml中约含50ug的溶液。照气相色谱法，并依据新对照品的峰面积计算原对照品溶液的含量。记录下来，保证原对照品溶液含量在考察期相对平均偏差不超过2.0%，验证对照品溶液在使用期内稳定可靠。

以下是14216-03-6常春藤苷C的相关热销产品：

Tuftsin  Salusin-β (human)  (Asn670,Leu671)-Amyloid β /A4 Protein Precursor770 (667-676)  Secretin (rat)  (D-Trp8,D-Cys14)-Somatostatin-14

Tuftsin (1-3)  Sarafotoxin A  (Asn670,Leu671)-Amyloid β /A4 Protein Precursor770 (667-675)  Suc-AAPD -pNA  Tyr-Somatostatin-14

WP9QY  Sarafotoxin B  (Val671)-Amyloid β /A4 Protein Precursor770 (667-676)  Suc-AAPD-pNA  (Tyr1)-Somatostatin-14

TNF-α (31-45) (human)  Sarafotoxin C, SRTX-C  Arg-Glu(EDANS)-(Asn670,Leu671)-APP770 (668-675)-Lys(DABCYL)-  Suc-AAPE-pNA  (Tyr11)-Somatostatin-14

TNF-α (46-65) (human)  (Nle6)-Sarafotoxin C  (Asn670,Sta671,Val672)-Amyloid β /A4 Protein Precursor770 (6  Suc-AAPI-pNA  Somatostatin-14 (3-10)

枳Poncirus ifoliata(L.)Raf. Neohesperidin 新橙皮苷 13241-33-3 C28H34O15 ≥98%

肉减L-ccrnitinq241-12-120mg

黄芩Scellaria baicalesis 2',5,6',7-Teaacetoxyflavanone 2',5,6',7-四乙酰氧基黄烷同 80604-17-7 C23H20O10 单元素锡溶液成分分析标准物质080579

检查用3，5-二安基-6-录吡嗪-2-羧酸甲酯100311-200201常温，避光50mg

Perpxen奋乃静标准品58-39-9 200mg

puno1-hcd79bc  pUNO1-hCD79Bc  20 μg

puno1-hcd81  pUNO1-hCD81  20 μg

puno1-hcd82  pUNO1-hCD82  20 μg

puno1-hcd8a  pUNO1-hCD8Aa  20 μg

puno1-hcd8b1e  pUNO1-hCD8Be  20 μg

14216-03-6常春藤苷CDatura metel 3,11,12-ixy7noxyspirovetiv-1(10)-en-2-one 3,11,12-三羟基螺旋菌-1(10)-烯-2-酮 220328-03-0 C15H24O4 ≥95%

甘草次醋GlycyrrhqtinicccidHPLC≥98%，20mg/支

甲基原薯蓣皂苷;甲基原薯蓣皂甙 metxyl protodioscin 54522-52-0 20mg HPLC≥98% 用于含量测定

对照品头孢曲松130480-200302含量测定

车叶草苷 Asperuloside 14259-45-1 20mg HPLC≥98% 车叶草苷 14259-45-1

HPLC注意事项：

1.流动相必须用HPLC级的试剂，使用前过滤除去其中的颗粒性杂质和其他物质(使用0.45um或更细的膜过滤)。

2.流动相过滤后要用超声波脱气，脱气后应该恢复到室温后使用。

3.不能用纯乙腈作为流动相，这样会使单向阀粘住而导致泵不进液。

4.使用缓冲溶液时，做完样品后应立即用去离子水冲洗管路及柱子一小时，然后用甲醇(或甲醇水溶液)冲洗40分钟以上，以充分洗去离子。对于柱塞杆外部，做完样品后也必须用去离子水冲洗20ml以上。

5.长时间不用仪器，应该将柱子取下用堵头封好保存，注意不能用纯水保存柱子，而应该用有机相(如甲醇等)，因为纯水易长霉。

6.每次做完样品后应该用溶解样品的溶剂清洗进样器。

7.C18柱*不能进蛋白样品，血样、生物样品。

8.堵塞导致压力太大，按预柱→混合器中的过滤器→管路过滤器→单向阀检查并清洗，清洗方法；①以异丙醇作溶剂冲洗：②放在异丙醇中间用超声波清洗；

9.气泡会致使压力不稳，重现性差，所以在使用过程中要尽量避免产生气泡。

10.如果进液管内不进液体时，要使用注射器吸液：通常在输液前要进行流动相的清。

11.要注意柱子的PH值范围，不得注射强酸强碱的样品，特别是碱性样品。

12.更换流动相时应该先将吸滤头部分放入烧杯中边振动边靖洗，然后插入新的流动相中。更换无互溶性的流动相时要用异丙醇过渡一下。