技术：

1.色谱(高效液相色谱:薄层层析;气相色谱)

2. 质谱(液-质联用)

3. 光谱(红外、紫外),原子吸收

4. 测定(物理常数测定;旋光测定;不挥发物测定;干燥失重测定;蒸发或灼烧残渣测定)

5. 分析(含量分析;元素分析)

6. 滴定(酸性滴定;碱性滴定;配位滴定;非水滴定;氧化还原滴定) 

7. 试验(与水混合试验;澄清度试验;各项化学反应试验产品仅供科研使用

参数规格：

产品中文名称： 罗汉果黄素

 英文名：   Grosvenorine

CAS登录号：   156980-60-8

分子式：   C34H42O18

分子量：   738.69

分子结构：

规格：   10mg/支

纯度：   HPLC≥98%

用途：   用于含量测定/鉴定/药理实验等。

提取来源：   葫芦科植物罗汉果 Siraitia grosvenorii (Swingle) C. Jeffrey ex Lu et Z. Y. Zhang 的干燥果实。

溶解性：   可溶于水、甲醇、乙醇，不溶于石油醚、氯仿等低极性有机溶剂。

：   具有、、等活性。

贮存条件：   4℃冷藏、密封、避光

有效期：   2年

对照品实验方法与判定：

156980-60-8罗汉果黄素1.对照品溶液的稳定性

2.对照品溶液的配制：精密量取脑对照品适量，加无水乙醇制成每1ml含脑1mg的溶液，作为对照品溶液。

产品仅供科研使用3.色谱条件：以交联键合聚乙二醇为固定相的毛细管柱；柱温120℃；进样口温度250℃；检测器温度250℃；分流进样，分流比10:1。理论塔板数按脑计算应不低于10000。

4.实验方法：配制的对照品溶液，一份置冷处保存，一份置室温中保存，在*、3、7、10、15天重新配制一份对照品溶液，三种储备液同时稀释制成每1ml中约含50ug的溶液。照气相色谱法，并依据新对照品的峰面积计算原对照品溶液的含量。记录下来，保证原对照品溶液含量在考察期相对平均偏差不超过2.0%，验证对照品溶液在使用期内稳定可靠。

以下是156980-60-8罗汉果黄素的相关热销产品：

Oligopeptide-10  LZ1 peptide  Myristoyl Tripeptide-31  Glutathione  Diaminopropionoyl Tripeptide-33

Octapeptide-2 (Prohairin-B4)  Leupeptin  Myristoyl Tetrapeptide-6  Tripeptide-1  Decapeptide-9(Neoendorphin)

Caffeoyl Octapeptide-4(NP7)  L-Anserine nitrate  Myristoyl hexapeptide-4(Prolifersyn)  Dipeptide-9  Decapeptide-4

Nonapeptide-3  Laminin-1 peptide  Hexapeptide-12( Oligopeptide-20)  Dipeptide-8  Decapeptide-4

Decapeptide-2  Acetyl Hexapeptide-30  Acetyl Hexapeptide-18  Hexapeptide-2  Palmitoyl tetrapeptide-7/3

曲梗崖摩Amoora stellato-squamosa Nemoralisin none 942480-13-9 C20H28O4 ≥97%

竹红菌速HypocrellinA7709-83-220mg

小叶藤黄Garcinia cowa 2,3',4,6-Teaxy7noxybenzopxenone 2,3',4,6-四轻基二本甲同 26271-33-0 C13H10O5 胆红素(100077

鉴别枸椽酸录已定100306-200201常温，避光50mg

nitnofurantoin 妥英标准品67-20-9 500mg

puno1-hccrl2  pUNO1-hCCRL2a  20 μg

puno1-hcd101  pUNO1-hCD101  20 μg

puno1-hcd116  pUNO1-hCSF2RAa  20 μg

puno1-hcd14  pUNO1-hCD14  20 μg

puno1-hcd147b  pUNO1-hCD147b  20 μg

156980-60-8罗汉果黄素氧化苦参碱(苦参素) Oxymaine 分 子 量：264.3600 CAS编号：16837-52-8 分子式：C15H24N2O2 别　　名：氧化苦参碱 性状：无色柱状结晶。mp.162℃～163℃(水合物)，207℃(无水物)，溶于水，录仿，乙醇，难溶于以醚，甲醚，石油醚。

杧果Mangifera indica Sulfuretin 流黄菊素 120-05-8 C15H10O5 对甲本磺酰安(1001 1

中药对照药材钩藤121190-200402TLC法鉴别

Lycorenin石蒜裂碱 度：≥98%

无根藤Cassytha filiformis O-metxylpallidine O-甲基苍白定 27510-33-4 C20H23NO4 ≥95%

HPLC注意事项：

1.流动相必须用HPLC级的试剂，使用前过滤除去其中的颗粒性杂质和其他物质(使用0.45um或更细的膜过滤)。

2.流动相过滤后要用超声波脱气，脱气后应该恢复到室温后使用。

3.不能用纯乙腈作为流动相，这样会使单向阀粘住而导致泵不进液。

4.使用缓冲溶液时，做完样品后应立即用去离子水冲洗管路及柱子一小时，然后用甲醇(或甲醇水溶液)冲洗40分钟以上，以充分洗去离子。对于柱塞杆外部，做完样品后也必须用去离子水冲洗20ml以上。

5.长时间不用仪器，应该将柱子取下用堵头封好保存，注意不能用纯水保存柱子，而应该用有机相(如甲醇等)，因为纯水易长霉。

6.每次做完样品后应该用溶解样品的溶剂清洗进样器。

7.C18柱*不能进蛋白样品，血样、生物样品。

8.堵塞导致压力太大，按预柱→混合器中的过滤器→管路过滤器→单向阀检查并清洗，清洗方法；①以异丙醇作溶剂冲洗：②放在异丙醇中间用超声波清洗；

9.气泡会致使压力不稳，重现性差，所以在使用过程中要尽量避免产生气泡。

10.如果进液管内不进液体时，要使用注射器吸液：通常在输液前要进行流动相的清。

11.要注意柱子的PH值范围，不得注射强酸强碱的样品，特别是碱性样品。

12.更换流动相时应该先将吸滤头部分放入烧杯中边振动边靖洗，然后插入新的流动相中。更换无互溶性的流动相时要用异丙醇过渡一下。