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PCR实验方法步骤：
熊源性成分探针法荧光定量PCR试剂盒方法
1：在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2：调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，在72℃ 保7min。
产品仅供科研使用3：伴放线放线杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4：PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μl氯仿进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。

产品参数：
产品名称：熊源性成分探针法荧光定量PCR试剂盒
英文名称：
产品规格：50T
产品运输：低温运输
产品保存：-20℃保存
产品有效期：一年

注意事项：
1）RT-PCR可以检测组织、细胞、血液、细菌等很多材料，不同的样本有不同要求，实验前请充分沟通确认实验方案和样本情况；
2）客户尽可能提供实验的背景信息、物种、基因准确的名称和ID号；
3）客户尽量不要提供DNA或RNA样品。
4）样本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
实时荧光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，*通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR的化学原理包括探针类和非探针类两类，探针类是利用与靶细胞序列特异性杂交的探针来指示扩增产物的增加，非探针类是利用荧光染料或者特异性设计的引物来指示扩增的增加。运用该技术可以对DNA、RNA样品进行定量（包括*定量和相对定量）和定性分析。
主要服务：DNA或RNA的*定量分析、基因表达差异分析、基因分型。
主要技术：引物设计、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
人小细胞;NCI-H2227N',N-二甲基甘氨酸盐酸盐(>98%,BR)质量规格：>99%,BRN-N-Dimethylglycine hydrochloride

TACSTD2 Others Human 人 OP2 / TACSTD2 人细胞裂解液 (阳性对照) 正壬基-beta-D-麦牙糖苷(>98%,BC)质量规格：>98%,BCn-Nonyl-beta-D-maltopyranoside

山羊皮肤成纤维样细胞;DG-S1正辛基-beta-D-麦牙糖苷(>98% (HPLC),BC)质量规格：>98% (HPLC),BCn-Octyl-b-D-maltopyranoside

PDCD1LG2 Others Mouse 小鼠 B7-DC / PD-L2 / CD273 人细胞裂解液 (阳性对照) 壬基-β-D-葡萄吡喃糖甙(>98%,BC)质量规格：>98%,BCNonyl β-D-glucopyranoside

HuTu-80 人十二指肠腺癌细胞N-苄基甘氨酸盐酸盐质量规格：美国进口N-Benzylglycine hydrochloride
OPM-2-UBC-EGFP(稳定株)人细胞 OPM-2-UBC-EGFP (stable sain) human myeloma cell 1640+20% FBS(热灭活)3-(*基硅基)-1-丙磺酸钠(>98.0%(T))质量规格：>98.0%(T) 3-(Trimethylsilyl)-1-propanesulfonate

IL17F Protein Human 重组人 IL-17F / Ierleukin-17F 蛋白 (His 标签)二甲基硒(>98.0%(GC))质量规格：>98.0%(GC)Dimethylselenide

人雪旺细胞 ( HSC) ( 5×105 ) 小鼠神经干细胞 Mouse度他雄胺质量规格：>99%,BRDutasteride

CM-H089人髂动脉内皮细胞完全培养基100mL度他雄胺(标准品)质量规格：HPLC>98%,标准品Dutasteride

IFNA13 Others Cynomolgus 食蟹猴 IFNA13 / Ierferon alpha-13 人细胞裂解液 (阳性对照) 依达拉奉质量规格：>98.5%Edaravone
中国仓鼠卵巢细胞;TPO-CHO-IL-SERINEL-丝酸美国药典级25G56-45-1RT

HPX Others Human 人 HPX / Hemopexin 人细胞裂解液 (阳性对照) 2-羧基醌 cNTHRcinoneONq-2-CcRBOXYLIC cCID 117-78-

EC109，人细胞Oleicacid顺式-9-十八1酸1克AR，99%

CCNE1 Others Human 人 CCNE1 / Cyclin-E1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) D-正缬酸10克RT

人胚肺二倍体细胞;KMB-17(直链淀粉)
熊源性成分探针法荧光定量PCR试剂盒COL9A1 Others Human 人 COL9A1 人细胞裂解液 (阳性对照) 托法替尼;CP-690550Tofacitinib(CP-690550,Tasocitinib) 质量规格：>98%，JAK3抑制剂

髓母细胞瘤组织源性原代细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)/1ml1-萘乙酸(NAA)；α-萘乙酸1-Naphthylacetic acid质量规格：>98%,Suitable for plant cell culture

SW13细胞，人肾上腺皮质瘤 人癌细胞,BT-549细胞 溶液AMS3-吲哚基-beta-D-吡喃半乳糖苷(>98%(TLC),BR)Indoxyl-Gal质量规格：>98%(TLC),BR

SV40转化的非洲绿猴肾细胞;COS-73-吲哚基-beta-D-葡糖苷酸环已胺盐(>98%(HPLC),BR)Indoxyl-Glucuronide质量规格：>98%(HPLC),BR

IL18BP Others Human 人 IL18BPa 人细胞裂解液 (阳性对照) 代苯(>98%,医药级)Iodobenzene质量规格：>98%,医药级

操作流程：
产品仅供科研使用1. 整个检测过程应严格按照本说明书要求分别在试剂准备区、样本处理区和PCR扩增区进行操作，各区实验服、仪器 、耗材应独立使用，不能混用；实验用吸头采用带滤芯吸头；样本处理区应配有生物安全柜，样本处理在生物安全柜中进行操作；三个区应该配有紫外线杀菌装置。
2. 为避免RNA降解，样本处理过程应在0-4℃条件下操作，且完成实验后立即上机检测；样本处理过程中使用的器具耗材应经过无核酶处理。
3. 每次实验应该设置阴、阳性对照。
4. 试剂盒所有试剂在使用前应该在常温下充分融化混匀，并应瞬时离心。
5. 试剂盒内所配阴性和阳性对照在一次使用前应全部转移至标本准备区，并单独存放。
6. 为防止荧光干扰，应避免裸手直接接触PCR反应管，并应避免在PCR反应管上进行任何标记。
7. 仪器 扩增相关参数应按照本说明书相关要求进行设置；不同批号试剂不能混用。
8. ABI系列荧光定量PCR仪参数设置中不选ROX校正，淬灭基因选择None。
9. 实验过程中产品的废弃物应该进行无害化处理后方可丢弃。