操作流程：
1. 整个检测过程应严格按照本说明书要求分别在试剂准备区、样本处理区和PCR扩增区进行操作，各区实验服、仪器 、耗材应独立使用，不能混用；实验用吸头采用带滤芯吸头；样本处理区应配有生物安全柜，样本处理在生物安全柜中进行操作；三个区应该配有紫外线杀菌装置。
2. 为避免RNA降解，样本处理过程应在0-4℃条件下操作，且完成实验后立即上机检测；样本处理过程中使用的器具耗材应经过无核酶处理。
3. 每次实验应该设置阴、阳性对照。
4. 试剂盒所有试剂在使用前应该在常温下充分融化混匀，并应瞬时离心。
5. 试剂盒内所配阴性和阳性对照在一次使用前应全部转移至标本准备区，并单独存放。
6. 为防止荧光干扰，应避免裸手直接接触PCR反应管，并应避免在PCR反应管上进行任何标记。
7. 仪器 扩增相关参数应按照本说明书相关要求进行设置；不同批号试剂不能混用。
8. ABI系列荧光定量PCR仪参数设置中不选ROX校正，淬灭基因选择None。
9. 实验过程中产品的废弃物应该进行无害化处理后方可丢弃。

产品参数：
产品名称：鸡源性成分探针法荧光定量PCR试剂盒
英文名称：
产品规格：50T
产品运输：低温运输
产品保存：-20℃保存
产品有效期：一年

PCR实验方法步骤：
鸡源性成分探针法荧光定量PCR试剂盒方法
1：在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2：调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放线放线杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4：PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μl氯仿进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。
CASK Others Human 人 CASK Kinase 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 5-溴-4-录-3-吲哚基-N-乙酰-β-D-基半乳糖苷，英文名或英文缩写：X-GalNAc，级别：BR，10u/ul，规格：1克

猪肾细胞;PK(15)1，1-二醌亚安 1,1'-DIcNTHRIMIDq 8--4

BRL 3A细胞，大鼠肝细胞 人转移细胞,AsPc-1细胞 CM-R109大鼠脑成纤维细胞完全培养基100mL无水流醋锰 Mcngcnqsq sulphctq 7782-87-7

大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(低分化);PC-12(低分化)结晶录化铝，英文名或英文缩写：Alumium chloride hexahydrate，级别：AR，99.5%，规格：5克

IL20RA Others Human 人 IL20Rα 人细胞裂解液 (阳性对照) LevineEMB琼脂NA
Promocell C-27437 Preadipocyte DiffereiationMedium KIT, 前脂肪细胞分化培养基套装 500mlD-岩藻糖质量规格：>98%,日本进口原装D-(+)-FUCOSE

小鼠心肌细胞MCMN-乙酰-DL-丝氨酸质量规格：>98%,BRN-Acetyl-DL-Serine

EFNA5 Others Canine 狗 Ephrin-A5 / EFNA5 人细胞裂解液 (阳性对照) 玉米素质量规格：>98%,BRZeatin

人胚胎肌肉组织来源细胞;CCC-HSM-2水飞蓟素质量规格：水飞蓟素UV 80%；单宾30%Silymarin

NCI-H446细胞，人小细胞细胞 大鼠神经细胞,C6细胞 CM-H111人成骨细胞完全培养基100mL坎地沙坦酯（标准品）质量规格：UV法含量测定Candesartan cilexetil
大鼠小脑颗粒细胞完全培养基 100mL5′-CMP5′- 胞苷酸15KUBR，99%

SNU-638人细胞 Human gasic cancer cells SNU-638 1640+10% FBS碳醋铜;碳醋铜;盐基性碳醋铜 Coppqr ccronctq;Cupric subccronctq;Coppqr ccronctq bcsic 1069-69-1

IFNB1 Protein Human 重组人 Ierferon beta / IFN-beta / IFNB 蛋白 (Fc 标签)SaikosaponinA柴胡皂甙A25克BR，粘度100 mpe.s

NCI-H2170(人肺鳞癌细胞) 5×106cells/瓶×2 WI-38(胚肺细胞)STACKINGGEL,4XBUFFER蛋白浓缩胶缓冲液,4X蛋白组学级500MLRT

lovo, 人细胞(甲喋呤)
鸡源性成分探针法荧光定量PCR试剂盒CEACAM5 Others Human 人 CEACAM5 / CD66e 人细胞裂解液 (阳性对照) 2,3-萘二羧1(>95.0%(GC)(T))2,3-Naphthalenedicarboxylic Anhydride质量规格：>95.0%(GC)(T)

间充质干细胞培养基MSCM-prf2,4,6-三(十五氟庚基)-1,3,5-三嗪(>98.0%(GC))2,4,6-3(pentadecafluoroheptyl)-1,3,5-triazine质量规格：>98.0%(GC)

CD33 Others Human 人 CD33 / Siglec-3 人细胞裂解液 (阳性对照) 5-(2-氨乙基氨基)-1-萘磺酸钠水合物(>98.0%(HPLC)) 5-(2-Aminoethylamino)-1-naphthalenesulfonate Hydrate质量规格：>98.0%(HPLC)

EB病毒转化的人B细胞;KMYM四溴荧光素钾盐(>85.0%(HPLC))Tetrabromofluorescein Potassium Salt质量规格：>85.0%(HPLC)

HNE1细胞，人细胞 小鼠细胞,FO细胞 CM-H006人肺动脉成纤维细胞完全培养基100mL溶剂红 48(>98.0%(HPLC)(T))2',4',5',7'-Tetrabromo-3,4,5,6-tetrachlorofluorescein质量规格：>98.0%(HPLC)(T)
注意事项：
1）RT-PCR可以检测组织、细胞、血液、细菌等很多材料，不同的样本有不同要求，实验前请充分沟通确认实验方案和样本情况；
2）客户尽可能提供实验的背景信息、物种、基因准确的名称和ID号；
3）客户尽量不要提供DNA或RNA样品。
4）样本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
实时荧光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，*通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR的化学原理包括探针类和非探针类两类，探针类是利用与靶细胞序列特异性杂交的探针来指示扩增产物的增加，非探针类是利用荧光染料或者特异性设计的引物来指示扩增的增加。运用该技术可以对DNA、RNA样品进行定量（包括*定量和相对定量）和定性分析。
主要服务：DNA或RNA的*定量分析、基因表达差异分析、基因分型。
主要技术：引物设计、RNA提取、cDNA合成、qPCR。