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PCR实验方法步骤：
绵羊鞭虫探针法荧光定量PCR试剂盒方法
1：在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2：调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，在72℃ 保7min。
产品仅供科研使用3：伴放线放线杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4：PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μl氯仿进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。

产品参数：
产品名称：绵羊鞭虫探针法荧光定量PCR试剂盒
英文名称：Trichuris ovis
产品规格：50T
产品运输：低温运输
产品保存：-20℃保存
产品有效期：一年

注意事项：
1）RT-PCR可以检测组织、细胞、血液、细菌等很多材料，不同的样本有不同要求，实验前请充分沟通确认实验方案和样本情况；
2）客户尽可能提供实验的背景信息、物种、基因准确的名称和ID号；
3）客户尽量不要提供DNA或RNA样品。
4）样本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
实时荧光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，*通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR的化学原理包括探针类和非探针类两类，探针类是利用与靶细胞序列特异性杂交的探针来指示扩增产物的增加，非探针类是利用荧光染料或者特异性设计的引物来指示扩增的增加。运用该技术可以对DNA、RNA样品进行定量（包括*定量和相对定量）和定性分析。
主要服务：DNA或RNA的*定量分析、基因表达差异分析、基因分型。
主要技术：引物设计、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
人羊膜细胞;WISH4-十八烷氧基苯(>95.0%(GC))质量规格：>95.0%(GC)4-Octadecyloxybenzaldehyde

LSAMP Others Human 人 LSAMP 人细胞裂解液 (阳性对照) 4-丙氧基苯(>97.0%(GC))质量规格：>97.0%(GC)4-Propoxybenzaldehyde

HCT 116 人细胞4'-丁基苯乙酮(>97.0%(GC))质量规格：>97.0%(GC)4'-Butylacetophenone

OS-RC-2人细胞 Human renal cell carcinoma OS-RC-2 cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS4'-丁氧基苯乙酮(>98.0%(GC))质量规格：>98.0%(GC)4'-Butoxyacetophenone

TNFSF13B Protein Human 重组人 BLyS / TNFSF13B / BAFF 蛋白4-酮基9-顺式-甲酯视黄酸质量规格：美国进口4-Keto 9-cis Retinoic Acid Methyl Ester
TNFRSF17 Others Mouse 小鼠 TNFRSF17 人细胞裂解液 (阳性对照) 亚胺培南-西司他丁钠质量规格：含量：Imipenem≥400μg/mg，Cilastatin(C16H26N2O5S) ≥400μg/mg,USP36Imipenem and Cilastatin

CL-0435SF126(人细胞)5×106cells/瓶×2长春西丁,长春西汀质量规格：>99%,BP,BRVinpocetine

HA Others H12N1 甲型 H12N1 (A/mallard duck/Alberta/342/1983) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人细胞裂解液 (阳性对照) 苯妥英钠质量规格：>99%,BRPhenytoin

大鼠视网膜神经节细胞完全培养基 100mL阿扎那韦（标准品）质量规格：HPLC>98%,标准品Atazanavir

HL-7702人正常肝细胞 HL-7702 human normal liver cell 1640+10% FBS盐酸托莫西汀质量规格：>99%,BRAtomoxetine HCl
WI-38人胚肺细胞 WI-38 in human embryo lung cells MEM培养基(GIBCO)+10%FBS磺胺100克

MSTN Protein Mouse 重组小鼠 GDF-8 / Myostatin / MSTN 蛋白 (Fc 标签)6-羌基多巴安轻溴醋盐 95% 6-xy7noXYDOPcMINq xy7noBROMIDq 636-00-0

人成纤维细胞(HPrF)(5×105) 人绒毛膜间充质基质细胞 HumanA.C.E.BUFFER1X,TINTEDA.C.E. 测序缓冲液 (1X 带颜色)测序级1LRT

tTA基因修饰的小鼠细胞(B类);Pan02-CAG-tTA-3E6MITOCHONDRIALPROTEINISOLATIONBUFFER线粒体蛋白分离缓冲液蛋白组学级30mlCOLD

人脑膜细胞 (HMC)( 5×105 )5625-37-6-N,N'-二(2-乙磺酸)pipes
绵羊鞭虫探针法荧光定量PCR试剂盒内脏脂肪细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)脱氢吲达帕胺Dehydro Indapamide质量规格：美国进口

TFPI2 Others Mouse 小鼠 TFPI2 / PP5 人细胞裂解液 (阳性对照) CHPS-Na；3-氯-2-羟基丙磺酸钠CHPS-Na质量规格：>98.5%

大鼠主动脉平滑肌细胞完全培养基 100mLSBES；2-溴乙基磺酸钠 2-bromoethanesulphonate质量规格：>98.5%

293-L.P.人胚肾细胞 Human embryonic kidney cell line 293-L.P. MEM+10% FBSBICINE；N,N-二羟乙基甘氨酸BICINE质量规格：>99%

IFNG Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 / 恒河猴 IFNG / Ierferon Gamma 蛋白BES  salt; N,N-二(2-羟乙基)-2-氨基乙磺酸钠BES  Salt质量规格：>99%

操作流程：
产品仅供科研使用1. 整个检测过程应严格按照本说明书要求分别在试剂准备区、样本处理区和PCR扩增区进行操作，各区实验服、仪器 、耗材应独立使用，不能混用；实验用吸头采用带滤芯吸头；样本处理区应配有生物安全柜，样本处理在生物安全柜中进行操作；三个区应该配有紫外线杀菌装置。
2. 为避免RNA降解，样本处理过程应在0-4℃条件下操作，且完成实验后立即上机检测；样本处理过程中使用的器具耗材应经过无核酶处理。
3. 每次实验应该设置阴、阳性对照。
4. 试剂盒所有试剂在使用前应该在常温下充分融化混匀，并应瞬时离心。
5. 试剂盒内所配阴性和阳性对照在一次使用前应全部转移至标本准备区，并单独存放。
6. 为防止荧光干扰，应避免裸手直接接触PCR反应管，并应避免在PCR反应管上进行任何标记。
7. 仪器 扩增相关参数应按照本说明书相关要求进行设置；不同批号试剂不能混用。
8. ABI系列荧光定量PCR仪参数设置中不选ROX校正，淬灭基因选择None。
9. 实验过程中产品的废弃物应该进行无害化处理后方可丢弃。