操作流程：
1. 整个检测过程应严格按照本说明书要求分别在试剂准备区、样本处理区和PCR扩增区进行操作，各区实验服、仪器 、耗材应独立使用，不能混用；实验用吸头采用带滤芯吸头；样本处理区应配有生物安全柜，样本处理在生物安全柜中进行操作；三个区应该配有紫外线杀菌装置。
2. 为避免RNA降解，样本处理过程应在0-4℃条件下操作，且完成实验后立即上机检测；样本处理过程中使用的器具耗材应经过无核酶处理。
3. 每次实验应该设置阴、阳性对照。
4. 试剂盒所有试剂在使用前应该在常温下充分融化混匀，并应瞬时离心。
5. 试剂盒内所配阴性和阳性对照在一次使用前应全部转移至标本准备区，并单独存放。
6. 为防止荧光干扰，应避免裸手直接接触PCR反应管，并应避免在PCR反应管上进行任何标记。
7. 仪器 扩增相关参数应按照本说明书相关要求进行设置；不同批号试剂不能混用。
8. ABI系列荧光定量PCR仪参数设置中不选ROX校正，淬灭基因选择None。
9. 实验过程中产品的废弃物应该进行无害化处理后方可丢弃。

产品参数：
产品名称：通用探针法荧光定量PCR试剂盒
英文名称：Trichomonas spp.
产品规格：50T
产品运输：低温运输
产品保存：-20℃保存
产品有效期：一年

PCR实验方法步骤：
通用探针法荧光定量PCR试剂盒方法
1：在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2：调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放线放线杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4：PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μl氯仿进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。
V79(仓鼠肺细胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠前细胞;MFC过氧化物酶(辣根)shēng huà shì jì容量：5克

人成纤维细胞裂解物HLFL2，3-二溴炳1 2,3-Dibromopropqnq 213-31-2

EDNRB Others Human 人 EDNRB / Endothelin B Receptor 人细胞裂解液 (阳性对照) 水合三录化钌shēng huà shì jì容量：25克

人癌细胞;MDA-MB-468血清兔抗人γ链500克

tTA基因修饰的小鼠(B类);P19-CAG-tTA-3C3 弹性蛋白酶(含100mL酶解缓冲液) 10mL73-03-0虫草素(-20℃)Cordycepin
VERO C1008细胞，非洲绿猴肾细胞 人胰腺腺泡上皮癌,HPAC细胞 CM-M087小鼠软骨细胞完全培养基100mL水溶性四氮唑-1质量规格：BRGLT001

大鼠胰腺外分泌腺细胞;AR42JTricine；三(羟甲基)甲基甘氨酸质量规格：>99%Tricine

IL12B Others Human 人 IL12B / P40 人细胞裂解液 (阳性对照) 三(羟甲基)甲基甘氨酸（标准品）质量规格：HPLC>99%,日本进口Tricine

真皮成纤维细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)SAR245409 (XL765)质量规格：>98%,双重mTOR/PI3K抑制剂 SAR245409 (XL-765)

ERBB2 Others Cynomolgus 食蟹猴 HER2 / ErbB2 人细胞裂解液 (阳性对照) 三尖杉碱(标准品)质量规格：HPLC≥98%，标准品Cephalotaxlen
JeKo-1(人套细胞瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 食蟹猴 / 恒河猴 IL12A / NKSF1 人细胞裂解液 (阳性对照) wo7iumACETATE,ANxy7noUS醋酸钠,无水ACS级,美国药典级,食品化学法典级白色结晶RTsigma

白介素-2转染耐VP16绒癌细胞;JEG-3/VP16-IL-2队三拂氧基本异青醋酯 4-(TrifluoroMqthoxy)phqnyl isocycnctq 32037-73-1

人肺间充质干细胞(肺)(HPMSC)(5×105)改良LETHEEN琼脂基础25毫升2～8℃

CM-H136人牙周膜成纤维细胞完全培养基100mLTWEEN20吐温20试剂级黄色至琥珀色粘稠液体RTsigma

小鼠瘤细胞;P388D1(IL-1) 小鼠胃粘膜上皮细胞完全培养基 100mL10466-65-6高铼酸钾,99% (metals basis), Re 64%potewwium perrhenate
通用探针法荧光定量PCR试剂盒肾实质细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)纤维素酶(酶活>45 U/mg)Cellulase质量规格：酶活>45 U/mg，BC

3T6swiss细胞，小鼠胚胎成纤维细胞 人癌细胞,M453细胞 谷胱甘肽过氧化物酶分析试剂盒GPXDL-脯氨酸DL-Proline质量规格：0.99

SV40转化的非洲绿猴肾细胞;COS-1DL-丙氨酸甲酯盐酸盐DL-Alanine methyl ester hydrochloride质量规格：0.98

IL13RA2 Others Human 人 IL13RA2 / IL13R 人细胞裂解液 (阳性对照) L-谷氨酸5乙酯H-Glu(OEt)-OH质量规格：0.985

牛肾细胞;MDBK(NBL-1)N-乙酰-DL-亮氨酸N-Acetyl-DL-leucine 质量规格：0.98
注意事项：
1）RT-PCR可以检测组织、细胞、血液、细菌等很多材料，不同的样本有不同要求，实验前请充分沟通确认实验方案和样本情况；
2）客户尽可能提供实验的背景信息、物种、基因准确的名称和ID号；
3）客户尽量不要提供DNA或RNA样品。
4）样本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
实时荧光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，*通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR的化学原理包括探针类和非探针类两类，探针类是利用与靶细胞序列特异性杂交的探针来指示扩增产物的增加，非探针类是利用荧光染料或者特异性设计的引物来指示扩增的增加。运用该技术可以对DNA、RNA样品进行定量（包括*定量和相对定量）和定性分析。
主要服务：DNA或RNA的*定量分析、基因表达差异分析、基因分型。
主要技术：引物设计、RNA提取、cDNA合成、qPCR。