操作流程：
1. 整个检测过程应严格按照本说明书要求分别在试剂准备区、样本处理区和PCR扩增区进行操作，各区实验服、仪器 、耗材应独立使用，不能混用；实验用吸头采用带滤芯吸头；样本处理区应配有生物安全柜，样本处理在生物安全柜中进行操作；三个区应该配有紫外线杀菌装置。
2. 为避免RNA降解，样本处理过程应在0-4℃条件下操作，且完成实验后立即上机检测；样本处理过程中使用的器具耗材应经过无核酶处理。
3. 每次实验应该设置阴、阳性对照。
4. 试剂盒所有试剂在使用前应该在常温下充分融化混匀，并应瞬时离心。
5. 试剂盒内所配阴性和阳性对照在一次使用前应全部转移至标本准备区，并单独存放。
6. 为防止荧光干扰，应避免裸手直接接触PCR反应管，并应避免在PCR反应管上进行任何标记。
7. 仪器 扩增相关参数应按照本说明书相关要求进行设置；不同批号试剂不能混用。
8. ABI系列荧光定量PCR仪参数设置中不选ROX校正，淬灭基因选择None。
9. 实验过程中产品的废弃物应该进行无害化处理后方可丢弃。

产品参数：
产品名称：猪链球菌通用探针法荧光定量PCR试剂盒
英文名称：Streptococcus sui
产品规格：50T
产品运输：低温运输
产品保存：-20℃保存
产品有效期：一年

PCR实验方法步骤：
猪链球菌通用探针法荧光定量PCR试剂盒方法
1：在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2：调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放线放线杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4：PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μl氯仿进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。
Promocell C-28051 Monocyte Attachme Medium, 单核细胞附着培养基(即用型) 250ml薄荷醇（标准品）质量规格：HPLC≥98%，标准品Menthol

人上皮样细胞;BEAS-2B补骨脂定（标准品）质量规格：HPLC≥98%，标准品Psoralidin

DCBLD2 Others Human 人 DCBLD2 / ESDN / CLCP1 人细胞裂解液 (阳性对照) 补骨脂二氢黄酮;补骨脂甲素质量规格：HPLC≥98%，标准品Bavachin

CL-0368INS-1(大鼠胰岛细胞瘤细胞)5×106cells/瓶×2补骨脂酚(标准品)质量规格：HPLC≥98%，标准品Bakuchiol

EL4IL-2细胞，瘤细胞 人急性早幼粒细胞,NB4细胞 人晶体上皮细胞永生系;SRA01/04(HLE)D-(-)-奎宁酸（标准品）质量规格：≥98%，标准品D-(?)-Quinic acid
黄牛皮肤细胞;BTA-S2亮抑蛋白酶肽(进口)质量规格：≥95%,进口半硫酸盐Leupeptin

KLK13 Others Human 人 KLK13 / Kallikrein-13 人细胞裂解液 (阳性对照) 胃酶抑素A;抑肽素;胃蛋白酶抑制剂质量规格：≥90%,进分Pepstatin A microbial

CM-H052人胎盘绒毛膜细胞完全培养基100mL胆红素质量规格：≥85%,BRBilibubin

IL9R Others Rat 大鼠 IL9R / Ierleukin 9 receptor 人细胞裂解液 (阳性对照) 比伐卢定(TFA)质量规格：度大于98%Bivalirudin TFA

小鼠脉络膜细胞完全培养基 100mL比马素/贝美前列素质量规格：度> 99%Bimatoprost
IL7R Others Rat 大鼠 IL7R / IL7RA 人细胞裂解液 (阳性对照) CIN-1I培养基50克

人上皮细胞完全培养基 100mL4-安基偶氮本;队安基偶氮本;安泥林皇;本安皇;队安基二本基亚安;队本基偶氮本安 4-cMinoczobqnzqnq;p-cMino-czobqnzqnq;p-cMinodiphqnyliMidq;cnilinq yqllow;Spirit yqllow;Oil yqllow B;p-Phqnylczocnilinq;C.I.11000; 1960-9-3

U2OS-Luc teT-on细胞，荧光素酶转染人成细胞 枯草芽孢杆菌 小鼠肾集合管细胞(SV40转化);M-1聚乙酸酯50克RT

CCL3 Protein Human 重组人 CCL3 / Mip1a 蛋白 (His 标签)TotalBLOTSOUTHERNKITWITHMEMBRANESOUTHERN 试剂盒(含膜)生物技术级RTsigma

LoVo(人细胞) 5×106cells/瓶×2 人 EDNRB / Endothelin B Receptor 人细胞裂解液 (阳性对照) 4号琼脂NA
猪链球菌通用探针法荧光定量PCR试剂盒HCT116/L 人耐奥沙利铂耐药株alpha-熊果苷(标准品)alpha-Arbutin 质量规格：HPLC≥98%,标准品

SEMA4D Others Mouse 小鼠 Semaphorin-4D / SEMA4D / CD100 人细胞裂解液 (阳性对照) L-羟基脯氨酸(标准品)L-Hydroxyproline质量规格：HPLC≥98%，标准品

人APP-PS1(C410Y)双基因转染细胞株;7WCY1.0L-羟基脯氨酸L-Hydroxyproline质量规格：>99%,BR

SDC1 Others Rat 大鼠 Syndecan-1 / SDC1 / CD138 人细胞裂解液 (阳性对照) L-正亮氨酸L-Norleucine质量规格：>98%,BR

人脐带单核细胞完全培养基 100mLFmoc-D-4-苯丙氨酸Fmoc-4-iodo-D-Phe-OH质量规格：HPLC>98%
注意事项：
1）RT-PCR可以检测组织、细胞、血液、细菌等很多材料，不同的样本有不同要求，实验前请充分沟通确认实验方案和样本情况；
2）客户尽可能提供实验的背景信息、物种、基因准确的名称和ID号；
3）客户尽量不要提供DNA或RNA样品。
4）样本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
实时荧光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，*通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR的化学原理包括探针类和非探针类两类，探针类是利用与靶细胞序列特异性杂交的探针来指示扩增产物的增加，非探针类是利用荧光染料或者特异性设计的引物来指示扩增的增加。运用该技术可以对DNA、RNA样品进行定量（包括*定量和相对定量）和定性分析。
主要服务：DNA或RNA的*定量分析、基因表达差异分析、基因分型。
主要技术：引物设计、RNA提取、cDNA合成、qPCR。