PCR实验方法步骤：
嗜麦芽窄食单胞菌探针法荧光定量PCR试剂盒方法
1：在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2：调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，在72℃ 保7min。
产品仅供科研使用3：伴放线放线杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4：PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μl氯仿进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。

产品参数：
产品名称：嗜麦芽窄食单胞菌探针法荧光定量PCR试剂盒
英文名称：Stenotrophomonas maltophilia
产品规格：50T
产品运输：低温运输
产品保存：-20℃保存
产品有效期：一年

注意事项：
1）RT-PCR可以检测组织、细胞、血液、细菌等很多材料，不同的样本有不同要求，实验前请充分沟通确认实验方案和样本情况；
2）客户尽可能提供实验的背景信息、物种、基因准确的名称和ID号；
3）客户尽量不要提供DNA或RNA样品。
4）样本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
实时荧光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，*通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR的化学原理包括探针类和非探针类两类，探针类是利用与靶细胞序列特异性杂交的探针来指示扩增产物的增加，非探针类是利用荧光染料或者特异性设计的引物来指示扩增的增加。运用该技术可以对DNA、RNA样品进行定量（包括*定量和相对定量）和定性分析。
主要服务：DNA或RNA的*定量分析、基因表达差异分析、基因分型。
主要技术：引物设计、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
SCARB1 Others Human 人 SCARB1 / CD36L1 / CLA-1 人细胞裂解液 (阳性对照) 朊病毒肽（106-126），人质量规格：>95%,BRPrion Peptide (106-126),Human

神经胶质细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)前肾上腺髓质素（1-20），人质量规格：>95%,BRProadrenomedullin (1-20)(human)

VIP Others Human 人 Vasoactive iestinal peptide / VIP 人细胞裂解液 (阳性对照) 前肾上腺髓质素（45-92），人质量规格：>95%,BRProadrenomedullin (45-92)(human)

小鼠Lewis瘤株;LLT蛋白激酶C（19-31）质量规格：>95%,BRProtein Kinase C (19-31)

CCC-HPF-1细胞，人胚 小鼠肾系膜细胞,MC53细胞 CL-0098HCT-8(人盲肠腺癌细胞)5×106cells/瓶×2PLX4720质量规格：>98%，B-RafV600E抑制剂PLX-4720
牛肾细胞;MDBK隐色孔雀石绿（标准品）质量规格：分析标准品Leucomalachite Green

CSF1R Others Human 人 M-CSFR 人细胞裂解液 (阳性对照) 二十酸甲酯（标准品）质量规格：≥98.0%(GC)Methyl Arachidate

CM-H132人小梁网细胞完全培养基100mL反式玉米素质量规格：>99%,BR,可用于细胞培养trans-Zeatin

IFNAR1 Others Human 人 IFNAR1 / IFNAR 人细胞裂解液 (阳性对照) 氯亚铂酸钾 质量规格：BR,铂含量 ≥46%,原始铂粉度＞99.95% Dipotassium tetrachloroplatinate

小鼠表皮色素细胞完全培养基 100mL环黄芪醇质量规格：HPLC≥98%，标准品Cycloastragenol
大鼠细胞;CBRH-7919 [CBRH7919]四乙基录化shēng huà shì jì容量：5克

PGC Others Rat 大鼠 Pepsinogen C / PGC 人细胞裂解液 (阳性对照) 2,6-二基 2,6-DiMqthylncphclqnq 281-4-0

B16瘤 色素瘤3-羟基本酸，英文名或英文缩写：3-xy7noxybenzoic acid，级别：CP，99%，规格：50毫克

A549-EGFP-puro(慢病毒构建稳定株)人细胞 A549-EGFP-puro (leiviral consuct stable sain) in human lung cancer cells F-12K+10%FBS+1%P/S+2ug/ml puromycin对硝基本基-β-D-半乳糖苷shēng huà shì jì容量：RT25克

GDNF Protein Rat 重组大鼠 GDNF 蛋白 (His 标签)7440-69-9铋BisMuth
嗜麦芽窄食单胞菌探针法荧光定量PCR试剂盒SW480 [SW-480]人腺癌细胞 SW480 [SW-480] human colon adenocarcinoma cells 1640+10% FBSβ-D-葡糖糖-6-1酸钠盐D-Glucose 6-phosphate  salt 质量规格：98%，美国进口

CD40LG Protein Rat 重组大鼠 CD40L / CD154 / TNFSF5 蛋白 (Fc 标签)NADPH;还原辅酶Ⅱ四钠盐;(美仑)Coenzyme II reduced tetra salt(NADPH)质量规格：>97%,国产美仑

人羊膜上皮细胞(HAEpic)( 5×105 ) C2C12, 小鼠肌原细胞 Mouse葡萄糖氧化酶Glucose oxidase质量规格：BR,>200U/mg

人癌细胞;MCF7溶菌酶(蛋清)Lysozyme,from egg white质量规格：2万U/mg,分子生物学级

人脐内皮细胞(HVVEC)( 5×105 )HRP;辣根过氧化物酶Peroxidase, Horseradish(HRP)质量规格：BR,RZ>2.5,活性>250U/mg

操作流程：
产品仅供科研使用1. 整个检测过程应严格按照本说明书要求分别在试剂准备区、样本处理区和PCR扩增区进行操作，各区实验服、仪器 、耗材应独立使用，不能混用；实验用吸头采用带滤芯吸头；样本处理区应配有生物安全柜，样本处理在生物安全柜中进行操作；三个区应该配有紫外线杀菌装置。
2. 为避免RNA降解，样本处理过程应在0-4℃条件下操作，且完成实验后立即上机检测；样本处理过程中使用的器具耗材应经过无核酶处理。
3. 每次实验应该设置阴、阳性对照。
4. 试剂盒所有试剂在使用前应该在常温下充分融化混匀，并应瞬时离心。
5. 试剂盒内所配阴性和阳性对照在一次使用前应全部转移至标本准备区，并单独存放。
6. 为防止荧光干扰，应避免裸手直接接触PCR反应管，并应避免在PCR反应管上进行任何标记。
7. 仪器 扩增相关参数应按照本说明书相关要求进行设置；不同批号试剂不能混用。
8. ABI系列荧光定量PCR仪参数设置中不选ROX校正，淬灭基因选择None。
9. 实验过程中产品的废弃物应该进行无害化处理后方可丢弃。