操作流程：
1. 整个检测过程应严格按照本说明书要求分别在试剂准备区、样本处理区和PCR扩增区进行操作，各区实验服、仪器 、耗材应独立使用，不能混用；实验用吸头采用带滤芯吸头；样本处理区应配有生物安全柜，样本处理在生物安全柜中进行操作；三个区应该配有紫外线杀菌装置。
2. 为避免RNA降解，样本处理过程应在0-4℃条件下操作，且完成实验后立即上机检测；样本处理过程中使用的器具耗材应经过无核酶处理。
3. 每次实验应该设置阴、阳性对照。
4. 试剂盒所有试剂在使用前应该在常温下充分融化混匀，并应瞬时离心。
5. 试剂盒内所配阴性和阳性对照在一次使用前应全部转移至标本准备区，并单独存放。
6. 为防止荧光干扰，应避免裸手直接接触PCR反应管，并应避免在PCR反应管上进行任何标记。
7. 仪器 扩增相关参数应按照本说明书相关要求进行设置；不同批号试剂不能混用。
8. ABI系列荧光定量PCR仪参数设置中不选ROX校正，淬灭基因选择None。
9. 实验过程中产品的废弃物应该进行无害化处理后方可丢弃。

产品参数：
产品名称：疥螨通用探针法荧光定量PCR试剂盒
英文名称：Sarcoptidae ssp.
产品规格：50T
产品运输：低温运输
产品保存：-20℃保存
产品有效期：一年

PCR实验方法步骤：
疥螨通用探针法荧光定量PCR试剂盒方法
1：在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2：调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放线放线杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4：PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μl氯仿进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。
人胎盘绒膜癌细胞;BeWo神经酸苷酶，英文名或英文缩写：Neuneminidase，级别：BR，90u/mg，芬末，规格：25克

REG3A Others Human 人 REG3A / HIP 人细胞裂解液 (阳性对照) 甲环酸 Tranexamic acid,97% 1197-18-8 5G 标准品

罗猴胎肾细胞;MA104拂米龙醋醋酯 FluoroMqtholonq ccqtctq 3801-6-7

PROCR Others Cynomolgus 食蟹猴 Epcr / PROCR 人细胞裂解液 (阳性对照) STREPTAVIDIN链霉亲合素生物技术级1MG9013-20-1Frozen

CL-0229T84(人腺癌肺转移细胞)5×106cells/瓶×2硅酮　QF-1NA
人滑膜细胞RNAHS miRNA5 μg丙谷胺（标准品）Proglumide质量规格：含量测定

LRRN3 Others Human 人 LRRN3 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) GW501516GW501516(GSK-516; GW1516)质量规格：>98%,高度选择性的PPARβ/δ激动剂

牛胚气管细胞;EB (NBL-4)布洛芬（标准品）Ibuprofen质量规格：含量测定

A172细胞，胶质母细胞瘤细胞 ,HepG2细胞 人结直肠腺癌细胞;COLO 205比沙可啶（标准品）Bisacodyl质量规格：含量测定

小鼠瘤株;S180醋酸氯己定（标准品）Chlorhexidine Acatate质量规格：含量测定
大鼠少突胶质前体细胞ROPC二氢链雷素，英文名或英文缩写：Dixy7nostreptomycin sesquisulfate，级别：分析标准品，规格：1KU

MMP9 Others Rat 大鼠 MMP-9 / CLG4B 人细胞裂解液 (阳性对照) 啊拉伯树胶 crcbic gum 9000-1-2

HELF 人胚wo7iumAZIDE叠钠*白色结晶粉末RT sigma

CM-R059大鼠膀胱平滑肌细胞完全培养基100mL4-(4-nitnopxenylazo)-1-naphthol4-(对硝基本偶氮)-1-奈酚5克高，50%

HGC-27人细胞(三号胆盐)
疥螨通用探针法荧光定量PCR试剂盒CTLL-2细胞，小鼠T细胞 人细胞,9L-B细胞 人绒毛间叶成纤维细胞RNAHVMF miRNA5 μg阿瑞匹坦-M3代谢物Aprepitant-M3 Metabolite质量规格：美国进口

恒河猴皮肤细胞;RM-S1O-苄基-L-酪氨酸苄酯盐酸盐O-Benzyl-L-tyrosine benzyl ester hydrochloride质量规格：0.985

EPHB2 Others Human 人 EphB2 人细胞裂解液 (阳性对照) O-苄基-L-酪氨酸甲酯盐酸盐O-Benzyl-L-tyrosine methyl ester hydrochloride质量规格：0.985

人肠微内皮细胞总RNAHIMEC NAL-正缬氨酸叔丁酯盐酸盐L-Valine t-butyl ester hydrochloride质量规格：0.99

AARS Others Mouse 小鼠 AARS / alanyl-NA syhetase 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 4-硝基-L-苯丙氨酸4-Nitro-L-phenylalanine monohydrate质量规格：0.98
注意事项：
1）RT-PCR可以检测组织、细胞、血液、细菌等很多材料，不同的样本有不同要求，实验前请充分沟通确认实验方案和样本情况；
2）客户尽可能提供实验的背景信息、物种、基因准确的名称和ID号；
3）客户尽量不要提供DNA或RNA样品。
4）样本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
实时荧光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，*通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR的化学原理包括探针类和非探针类两类，探针类是利用与靶细胞序列特异性杂交的探针来指示扩增产物的增加，非探针类是利用荧光染料或者特异性设计的引物来指示扩增的增加。运用该技术可以对DNA、RNA样品进行定量（包括*定量和相对定量）和定性分析。
主要服务：DNA或RNA的*定量分析、基因表达差异分析、基因分型。
主要技术：引物设计、RNA提取、cDNA合成、qPCR。