PCR实验方法步骤：
牛血吸虫探针法荧光定量PCR试剂盒方法
1：在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2：调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，在72℃ 保7min。
产品仅供科研使用3：伴放线放线杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4：PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μl氯仿进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。

产品参数：
产品名称：牛血吸虫探针法荧光定量PCR试剂盒
英文名称：Schistosoma bovis
产品规格：50T
产品运输：低温运输
产品保存：-20℃保存
产品有效期：一年

注意事项：
1）RT-PCR可以检测组织、细胞、血液、细菌等很多材料，不同的样本有不同要求，实验前请充分沟通确认实验方案和样本情况；
2）客户尽可能提供实验的背景信息、物种、基因准确的名称和ID号；
3）客户尽量不要提供DNA或RNA样品。
4）样本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
实时荧光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，*通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR的化学原理包括探针类和非探针类两类，探针类是利用与靶细胞序列特异性杂交的探针来指示扩增产物的增加，非探针类是利用荧光染料或者特异性设计的引物来指示扩增的增加。运用该技术可以对DNA、RNA样品进行定量（包括*定量和相对定量）和定性分析。
主要服务：DNA或RNA的*定量分析、基因表达差异分析、基因分型。
主要技术：引物设计、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
U251(人细胞) 5×106cells/瓶×2对胺100克

HUF-c 人类子宫成纤维细胞(HUF) 500,000cells 肾上皮细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)2,3-二录本加醋 2,3-Dichlorobqnzoic ccid 20-42-3

卵巢成纤维细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)癸酸500毫克

FCGR2A Others Cynomolgus 食蟹猴 CD32a / FCGR2A 人细胞裂解液 (阳性对照) 远藤氏琼脂培养基250克RT

MIN6 小鼠瘤细胞4595-60-22-溴嘧啶2-Bromopyrimidine
人虹膜色素上皮细胞RNAHIPEpiC miRNA5 μg表儿茶素没食子酸酯(标准品)(?)-Epicatechin gallate/ECG 质量规格：HPLC≥98%，标准品

LILRA5 Others Rat 大鼠 LILRA5 人细胞裂解液 (阳性对照) 表告依春（标准品）Epigoitrin质量规格：HPLC≥98%，标准品

人心室肌细胞完全培养基 100mL表没食子儿茶素（标准品）(?)-Epigallocatechin/EGC 质量规格：HPLC≥98%，标准品

PC-12细胞，大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(低分化) 22RV1(细胞) 人细胞;SMMC-7721表小檗碱（标准品）Epiberberine质量规格：HPLC≥98%，标准品

PF4 Protein Human 重组人 CXCL4 / PF4 蛋白滨蒿內酯（标准品）Scoparone质量规格：HPLC≥98%，标准品
EB病毒转化的人B细胞;HH-01 人脑内皮细胞完全培养基 100mLDSCN,N'-琥珀基碳酸酯10克高，98.5%

大鼠气管上皮细胞;RTE花生醋;正二十醋 crcchidic ccid;crcchic ccid;n-qicoscnoic ccid;qicosoic ccid 206-30-9

CD36 Others Rat 大鼠 CD36 / SCARB3 人细胞裂解液 (阳性对照) 5-AMP琼脂糖凝胶4Bshēng huà shì jì容量：30U

肠粘膜上皮细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)5′-UTP,3Na尿苷-5′-三嶙酸三钠盐1000UBR，99%

HASMC细胞，人大动脉平滑肌细胞 小鼠自发高癌细胞,TA2细胞 人虹膜色素上皮细胞cDNAHIPEpiC cDNAGDX　102(聚二本多孔小球)NA
牛血吸虫探针法荧光定量PCR试剂盒仓鼠卵巢细胞;Lec1N-乙酰-DL-丙氨酸N-Acetyl-DL-Alanine质量规格：0.98

BEL-7405细胞，细胞 细胞,BI U-87细胞 615小鼠树突状细胞瘤株;DCSOSI-420，游离碱（去甲埃罗替尼）OSI-420, Free Base (Desmethyl Erlotinib)质量规格：美国进口

小鼠肺腺癌低转移细胞(绿色荧光蛋白标记);LA1-GFP非那雄胺 2-(2-甲基丙醇）酰胺Finasteride 2-(2-Methylpropanol)amide质量规格：美国进口

CD274 Others Mouse 小鼠 B7-H1 / CD274 / PD-L1 人细胞裂解液 (阳性对照) 6α-羟基非那雄胺6α-Hydroxy Finasteride质量规格：美国进口

人肠微内皮细胞裂解物HIMECL非那雄胺羧酸Finasteride Carboxylic Acid质量规格：美国进口

操作流程：
产品仅供科研使用1. 整个检测过程应严格按照本说明书要求分别在试剂准备区、样本处理区和PCR扩增区进行操作，各区实验服、仪器 、耗材应独立使用，不能混用；实验用吸头采用带滤芯吸头；样本处理区应配有生物安全柜，样本处理在生物安全柜中进行操作；三个区应该配有紫外线杀菌装置。
2. 为避免RNA降解，样本处理过程应在0-4℃条件下操作，且完成实验后立即上机检测；样本处理过程中使用的器具耗材应经过无核酶处理。
3. 每次实验应该设置阴、阳性对照。
4. 试剂盒所有试剂在使用前应该在常温下充分融化混匀，并应瞬时离心。
5. 试剂盒内所配阴性和阳性对照在一次使用前应全部转移至标本准备区，并单独存放。
6. 为防止荧光干扰，应避免裸手直接接触PCR反应管，并应避免在PCR反应管上进行任何标记。
7. 仪器 扩增相关参数应按照本说明书相关要求进行设置；不同批号试剂不能混用。
8. ABI系列荧光定量PCR仪参数设置中不选ROX校正，淬灭基因选择None。
9. 实验过程中产品的废弃物应该进行无害化处理后方可丢弃。