PCR实验方法步骤：
伤寒沙门氏菌探针法荧光定量PCR试剂盒方法
1：在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2：调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，在72℃ 保7min。
产品仅供科研使用3：伴放线放线杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4：PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μl氯仿进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。

产品参数：
产品名称：伤寒沙门氏菌探针法荧光定量PCR试剂盒
英文名称：Salmonella typhi
产品规格：50T
产品运输：低温运输
产品保存：-20℃保存
产品有效期：一年

注意事项：
1）RT-PCR可以检测组织、细胞、血液、细菌等很多材料，不同的样本有不同要求，实验前请充分沟通确认实验方案和样本情况；
2）客户尽可能提供实验的背景信息、物种、基因准确的名称和ID号；
3）客户尽量不要提供DNA或RNA样品。
4）样本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
实时荧光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，*通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR的化学原理包括探针类和非探针类两类，探针类是利用与靶细胞序列特异性杂交的探针来指示扩增产物的增加，非探针类是利用荧光染料或者特异性设计的引物来指示扩增的增加。运用该技术可以对DNA、RNA样品进行定量（包括*定量和相对定量）和定性分析。
主要服务：DNA或RNA的*定量分析、基因表达差异分析、基因分型。
主要技术：引物设计、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
人肺细胞;HLF-aL-pxenYLALANINEL-本美国药典级白色粉末RTsigma

BCHE Others Mouse 小鼠 BCHE / CHE1 人细胞裂解液 (阳性对照) 3-肖基本;间肖基;间肖基本 3-nitnotoluqnq;Mqthyl-M-nitnobqnzol;M-Ni-trotoluol 1999-8-1

脑成纤维细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)D-木糖测试盒1000支/包RT

FCGR2A Others Cynomolgus 食蟹猴 CD32a / FCGR2A 人细胞裂解液 (阳性对照) wo7iumxy7noXIDE,10NSOLUTION,10N超级100MLRT

SRA01/04 人晶体上皮细胞硅油　INA
人间充质干细胞-肝脏裂解物HMSC-hp L超细高岭土(6000(3.5um))Kaolin(superfine)质量规格：6000(3.5um)

AXR2 Others Mouse 小鼠 AXR2 / CMG2 人细胞裂解液 (阳性对照) 高岭土(医药级)Kaolin质量规格：医药级

正常小鼠Leydig细胞;TM3硅藻土G(TLC专用)Kieselguhr G质量规格：TLC专用

小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-D2 III型胶原酶(含100mL酶解缓冲液) 10mL硅胶(AR)Silica gel质量规格：AR

EC109，人细胞 Human二氧化硅(99.99%,1-3mm)Silicon dioxide质量规格：99.99%,1-3mm
MLTC-1(小鼠间质细胞瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠 FGFR2 / CD332 人细胞裂解液 (阳性对照) DL-Serinemetxylesterxy7nochlorideDL-丝酸盐酸盐5克BR，98%

大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞;PC-12 [PC12]流醋铯 CqsiuM sulfctq 1094-24-9

AMY2A Others Cynomolgus 食蟹猴 AMY2A / Alpha-amylase 人细胞裂解液 (阳性对照) 3-吲哚乙酸shēng huà shì jì容量：25克

肺泡上皮细胞Many types of cells包装：5 ×105方(1ml)焦嶙酸四钠，英文名或英文缩写：TSPP，级别：高，98%，规格：10克

LNCa细胞，细胞 人子宫内膜腺癌细胞,HEC-1-B细胞 人肾皮质上皮细胞cDNAHRCEpiC cDNA(4-甲基伞形酮)
伤寒沙门氏菌探针法荧光定量PCR试剂盒小鼠正常肝细胞;NCTC 1469 [NCTC1469]蛋白激酶C（19-31）Protein Kinase C (19-31)质量规格：>95%,BR

MDA-MB-453细胞，癌细胞 人食管鳞癌,KYSE 450细胞 中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO-beta2(414) CL.32 pTGF-beta2(414)PLX4720PLX-4720质量规格：>98%，B-RafV600E抑制剂

小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-D2N,N-羰基二咪唑1,1'-Carbonyldiimidazole质量规格：>98%

HA Others H1N1 甲型 H1N1 (A/Brisbane/59/2007) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人细胞裂解液 (阳性对照) LY2835219LY2835219质量规格：>98%，CDK4 和CDK6选择性抑制剂

人成纤维细胞HMFLEE011LEE011质量规格：>98%,高度特异性CDK4/6抑制剂

操作流程：
产品仅供科研使用1. 整个检测过程应严格按照本说明书要求分别在试剂准备区、样本处理区和PCR扩增区进行操作，各区实验服、仪器 、耗材应独立使用，不能混用；实验用吸头采用带滤芯吸头；样本处理区应配有生物安全柜，样本处理在生物安全柜中进行操作；三个区应该配有紫外线杀菌装置。
2. 为避免RNA降解，样本处理过程应在0-4℃条件下操作，且完成实验后立即上机检测；样本处理过程中使用的器具耗材应经过无核酶处理。
3. 每次实验应该设置阴、阳性对照。
4. 试剂盒所有试剂在使用前应该在常温下充分融化混匀，并应瞬时离心。
5. 试剂盒内所配阴性和阳性对照在一次使用前应全部转移至标本准备区，并单独存放。
6. 为防止荧光干扰，应避免裸手直接接触PCR反应管，并应避免在PCR反应管上进行任何标记。
7. 仪器 扩增相关参数应按照本说明书相关要求进行设置；不同批号试剂不能混用。
8. ABI系列荧光定量PCR仪参数设置中不选ROX校正，淬灭基因选择None。
9. 实验过程中产品的废弃物应该进行无害化处理后方可丢弃。