操作流程：
1. 整个检测过程应严格按照本说明书要求分别在试剂准备区、样本处理区和PCR扩增区进行操作，各区实验服、仪器 、耗材应独立使用，不能混用；实验用吸头采用带滤芯吸头；样本处理区应配有生物安全柜，样本处理在生物安全柜中进行操作；三个区应该配有紫外线杀菌装置。
2. 为避免RNA降解，样本处理过程应在0-4℃条件下操作，且完成实验后立即上机检测；样本处理过程中使用的器具耗材应经过无核酶处理。
3. 每次实验应该设置阴、阳性对照。
4. 试剂盒所有试剂在使用前应该在常温下充分融化混匀，并应瞬时离心。
5. 试剂盒内所配阴性和阳性对照在一次使用前应全部转移至标本准备区，并单独存放。
6. 为防止荧光干扰，应避免裸手直接接触PCR反应管，并应避免在PCR反应管上进行任何标记。
7. 仪器 扩增相关参数应按照本说明书相关要求进行设置；不同批号试剂不能混用。
8. ABI系列荧光定量PCR仪参数设置中不选ROX校正，淬灭基因选择None。
9. 实验过程中产品的废弃物应该进行无害化处理后方可丢弃。

产品参数：
产品名称：小孢子酒曲菌探针法荧光定量PCR试剂盒
英文名称：Rhizopus microspous
产品规格：50T
产品运输：低温运输
产品保存：-20℃保存
产品有效期：一年

PCR实验方法步骤：
小孢子酒曲菌探针法荧光定量PCR试剂盒方法
1：在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2：调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放线放线杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4：PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μl氯仿进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。
小鼠树突状细胞低转移细胞(绿色荧光蛋白标记);DG6-GFP碱性黄1，英文名或英文缩写：Thioflavin T，级别：BR，550/630NM，规格：100微克

CD200 Others Mouse 小鼠 CD200 人细胞裂解液 (阳性对照) 啊皮油脂　M cPIqZON GRqcSq M 1704-91-2

人肝内胆管上皮细胞裂解物HIBEpiCLLBBROTH,MILLER(LURIA-BERTANI)LB肉汤组织培养级米白色至棕褐色粉末RTsigma

NRG1 Others Human 人 NRG1-beta 1 (ECD) 人细胞裂解液 (阳性对照) 2-酮戊二酸钠，英文名或英文缩写：α-Ketoglutaric acid diwo7ium salt，级别：BR，99%，规格：25克

人脑膜细胞完全培养基 100mLAgarNoble 100g原装/500g原装 BD 214220
IL6ST Others Mouse 小鼠 IL6ST / gp130 / CD130 人细胞裂解液 (阳性对照) 葡聚糖T20200u保存：-20℃

大鼠肝细胞;BRL 3A1-录-2，4-二肖基本(剧读) 2,4-chlorobqnzqnq

人周细胞 (HBVP) ( 5×105 )1000ul盒装吸头1KU

肺大动脉内皮细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)TECH硬脂酸丁酯1克AR，99%

人细胞;SMMC-7721 大鼠小肠平滑肌细胞完全培养基 100mL.4-本醌(+4℃)1,4-Benzoinoneone;p-inoneone;1,4-Cyclohexadienedione;p-Dioxybenzene
CM-M009小鼠肺大平滑肌细胞完全培养基100mL文多灵Vindoline质量规格：>98%,BR

UM-UC-3, 人膀胱移行细胞癌 小鼠成纤维细胞,3T3/e细胞 J774A1(单核细胞巨噬细胞)罗丹明B；玫瑰红BRhodamine B质量规格：BS

小鼠前细胞;MFC头孢哌酮;头孢哌酮酸Cefoperazone Acid质量规格：>98%,BR

PRMT5 Others Human 人 PRMT5 人细胞裂解液 (阳性对照) 头孢哌酮(标准品)Cefoperazone Acid质量规格：含量测定

小鼠树突状细胞细胞;DCS罗丹明6G/碱性红1/玫瑰红6GRhodamine 6G质量规格：BS
小孢子酒曲菌探针法荧光定量PCR试剂盒CM-H098人真皮微内皮细胞完全培养基100mL醋甲唑胺Methazolamide质量规格：≥97.0%,BR

BGC-803细胞，人细胞 人细胞,HOS细胞 人脐内皮细胞;HUV-ECNα-叔丁氧羰基-N'-醛基-L-色氨酸Boc-L-Trp(For)-OH质量规格：0.97

EL4(小鼠瘤细胞) 5×106cells/瓶×2Boc-D-酪氨酸Boc-D-Tyr-OH质量规格：0.98

BSG Others Human 人 CD147 / EMMPRIN / Basigin 人细胞裂解液 (阳性对照) BOC-L-酪氨酸甲酯Boc-Tyr-OMe质量规格：>99%,BR

人癌细胞;MDA-MB-231N-叔丁氧羰基-O-(2-溴苄氧羰基)-L-酪氨酸Boc-O-(2-bromo-Cbz)-L-Tyrosine质量规格：>98%,BR
注意事项：
1）RT-PCR可以检测组织、细胞、血液、细菌等很多材料，不同的样本有不同要求，实验前请充分沟通确认实验方案和样本情况；
2）客户尽可能提供实验的背景信息、物种、基因准确的名称和ID号；
3）客户尽量不要提供DNA或RNA样品。
4）样本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
实时荧光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，*通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR的化学原理包括探针类和非探针类两类，探针类是利用与靶细胞序列特异性杂交的探针来指示扩增产物的增加，非探针类是利用荧光染料或者特异性设计的引物来指示扩增的增加。运用该技术可以对DNA、RNA样品进行定量（包括*定量和相对定量）和定性分析。
主要服务：DNA或RNA的*定量分析、基因表达差异分析、基因分型。
主要技术：引物设计、RNA提取、cDNA合成、qPCR。