PCR实验方法步骤：
厌氧消化链球菌探针法荧光定量PCR试剂盒方法
1：在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2：调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，在72℃ 保7min。
产品仅供科研使用3：伴放线放线杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4：PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μl氯仿进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。

产品参数：
产品名称：厌氧消化链球菌探针法荧光定量PCR试剂盒
英文名称：Peptostreptococcus anaerobius
产品规格：50T
产品运输：低温运输
产品保存：-20℃保存
产品有效期：一年

注意事项：
1）RT-PCR可以检测组织、细胞、血液、细菌等很多材料，不同的样本有不同要求，实验前请充分沟通确认实验方案和样本情况；
2）客户尽可能提供实验的背景信息、物种、基因准确的名称和ID号；
3）客户尽量不要提供DNA或RNA样品。
4）样本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
实时荧光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，*通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR的化学原理包括探针类和非探针类两类，探针类是利用与靶细胞序列特异性杂交的探针来指示扩增产物的增加，非探针类是利用荧光染料或者特异性设计的引物来指示扩增的增加。运用该技术可以对DNA、RNA样品进行定量（包括*定量和相对定量）和定性分析。
主要服务：DNA或RNA的*定量分析、基因表达差异分析、基因分型。
主要技术：引物设计、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
斑马鱼尾鳍细胞;AB.9N-叔丁氧羰基-D-天冬酰，英文名或英文缩写：Boc-D-asparagine，级别：BR，98%，规格：1克

DPP4 Others Human 人 DPPIV 人细胞裂解液 (阳性对照) ;苄基溴;α-溴本 Bqnzyl broMidq;ω-BroMotoluqnq

人细胞;A-427 [A427]葡聚糖凝胶 Sephade... Sephadex G-25 Superfine 9041-35-4 100G 分离试剂

人卵巢上皮细胞(HOSEpiC) ( 5×105 )司班85，英文名或英文缩写：Span 85，级别：AR，87%，规格：100克

CM-R056大鼠肾实质细胞完全培养基100mLMaltExtract 100g/500g BD/Sigma分装
大鼠主动脉平滑肌细胞G-6-P-Naβ-D-葡萄糖-6-嶙酸钠盐100毫克高，98%

FCGR2A Others Human 人 CD32a / FCGR2A 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 3-羟基-5-甲基异恶唑 Hymexazol,97% 10004-44-1 5G 通用试剂

人主动脉内皮细胞RNAHAEC miRNA5 μg醋醋拂轻;醋醋肤轻 Fluocinonidq 67-73-

SK-N-SH细胞，神经母细胞瘤 人肺腺鳞癌细胞,NCI-H596细胞 人平滑肌细胞甲红，英文名或英文缩写：MR，级别：超，98%，规格：5克

豚鼠源细胞63148-58-3甲基本基硅油Silicone oil (high temperature)
非洲绿猴肾细胞系/HCV-NS5A;Vero-HCV-NS5A盐酸阿比朵尔（标准品）Arbidol HCl质量规格：HPLC>98%,标准品

C6, 大鼠脑细胞阿加曲班Argatroban质量规格：>99%,超,细胞培养级

人癌细胞;MCF 7B 大鼠肺大动脉内皮细胞完全培养基 100mL阿加曲班（标准品）Argatroban质量规格：HPLC>98%,标准品

雪旺氏细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)醋酸精氨酸加压素Argipressin Acetate质量规格：度98%

EFNB2A Others Danio rerio (zebrafish) 斑马鱼 EFNB2A / Ephrin B2a 人细胞裂解液 (阳性对照) 阿替洛尔Atenolol质量规格：度大于98%,USPgrade
厌氧消化链球菌探针法荧光定量PCR试剂盒人Burkkit瘤细胞;Daudi 大鼠肾小球内皮细胞完全培养基 100mLPS48PS 48质量规格：>99%,PDK1 activator

MMQ 小鼠细胞阿巴卡韦5'-β-D-葡萄糖苷酸Abacavir 5'-β-D-Glucuronide质量规格：美国进口

FETUB Others Human 人 Fetuin-B / FETUB 人细胞裂解液 (阳性对照) 4-(三氟甲基)烟酰胺4-(Trifluoromethyl)nicotinamide质量规格：美国进口

人非小细胞;NCI-H19751-甲基-烟酰胺化物1-Methyl-nicotinamide Iodide质量规格：美国进口

SLAMF6 Others Human 人 SLAMF6 / Ly108 人细胞裂解液 (阳性对照) 烟酰胺-2,4,5,6-d4Nicotinamide-2,4,5,6-d4质量规格：美国进口

操作流程：
产品仅供科研使用1. 整个检测过程应严格按照本说明书要求分别在试剂准备区、样本处理区和PCR扩增区进行操作，各区实验服、仪器 、耗材应独立使用，不能混用；实验用吸头采用带滤芯吸头；样本处理区应配有生物安全柜，样本处理在生物安全柜中进行操作；三个区应该配有紫外线杀菌装置。
2. 为避免RNA降解，样本处理过程应在0-4℃条件下操作，且完成实验后立即上机检测；样本处理过程中使用的器具耗材应经过无核酶处理。
3. 每次实验应该设置阴、阳性对照。
4. 试剂盒所有试剂在使用前应该在常温下充分融化混匀，并应瞬时离心。
5. 试剂盒内所配阴性和阳性对照在一次使用前应全部转移至标本准备区，并单独存放。
6. 为防止荧光干扰，应避免裸手直接接触PCR反应管，并应避免在PCR反应管上进行任何标记。
7. 仪器 扩增相关参数应按照本说明书相关要求进行设置；不同批号试剂不能混用。
8. ABI系列荧光定量PCR仪参数设置中不选ROX校正，淬灭基因选择None。
9. 实验过程中产品的废弃物应该进行无害化处理后方可丢弃。