PCR实验方法步骤：
竖琴奥斯特线虫探针法荧光定量PCR试剂盒方法
1：在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2：调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，在72℃ 保7min。
产品仅供科研使用3：伴放线放线杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4：PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μl氯仿进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。

产品参数：
产品名称：竖琴奥斯特线虫探针法荧光定量PCR试剂盒
英文名称：Ostertagia lyrata
产品规格：50T
产品运输：低温运输
产品保存：-20℃保存
产品有效期：一年

注意事项：
1）RT-PCR可以检测组织、细胞、血液、细菌等很多材料，不同的样本有不同要求，实验前请充分沟通确认实验方案和样本情况；
2）客户尽可能提供实验的背景信息、物种、基因准确的名称和ID号；
3）客户尽量不要提供DNA或RNA样品。
4）样本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
实时荧光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，*通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR的化学原理包括探针类和非探针类两类，探针类是利用与靶细胞序列特异性杂交的探针来指示扩增产物的增加，非探针类是利用荧光染料或者特异性设计的引物来指示扩增的增加。运用该技术可以对DNA、RNA样品进行定量（包括*定量和相对定量）和定性分析。
主要服务：DNA或RNA的*定量分析、基因表达差异分析、基因分型。
主要技术：引物设计、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
95-C 低转移偶氮胭脂红Gshēng huà shì jì容量：2～8℃10KU

marc-145-EGFP-puro(慢病毒构建稳定株)猴胚胎肾上皮细胞 Marc-145-EGFP-puro (leiviral consuct stable sain) monkey embryonic kidney epithelial cells DMEM+10%FBS+1%P/S+2ug/ml puromycin2，4-二肖基拂本(剧读)(阴凉) 2,4-fluorobqnzqnq

PDGFC Protein Human 重组人 PDGF-C 蛋白 (Fc 标签)钠shēng huà shì jì容量：5克

人气管上皮细胞(HTEpiC)(5×105 ) MN-h, 小鼠海马神经元 Mouse录化硝基四氮唑蓝shēng huà shì jì容量：2～8°C1克

猫肾细胞;CRFK55289-36-62-甲基-3-溴本胺3-Bromo-2-metxylaniline
CL-0201S-180(小鼠细胞)5×106cells/瓶×2BBIH赫斯特荧光燃料33258100克BR，98%

MCF-7(MCF7)(ATCC来源), 人癌细胞 大鼠肝细胞瘤，H-4-II-E细胞 RAW 264.7(单核巨噬细胞)1,2,5,6,9,10-十二烷 1,2,5,6,9,10-Hqxcbromocyclododqccnq 3194-22-6

人胰腺导管癌细胞;CFPAC-1分子筛4A型 MOLqCULcR SIqVqS PcCK 4c 70922-01-0

GPC3 Others Human 人 Glypican-3 / GPC3 人细胞裂解液 (阳性对照) ACP酸性嶙酸酶5克生物技术级，99%

非洲绿猴肾细胞;VERO水解干酪素(酸性)AAAAA
人细胞;HOS 大鼠成纤维细胞完全培养基 100mL盐酸拉贝洛尔（标准品）Labetalol hydrochloride质量规格：含量测定

原代骨骼肌细胞培养特制添加剂Many types of cells包装：5/2.5/1ml水杨酰胺（标准品）Salicylamide质量规格：HPLC法含量测定

EPHA3 Others Rat 大鼠 EphA3 人细胞裂解液 (阳性对照) 非普拉宗（标准品）Feprazone质量规格：UV法溶出度检查

叙利亚仓鼠肾细胞;BHK-21茴三硫;胆维他Anethole trithione质量规格：>99%,BR

仓鼠卵巢细胞;Lec1 高转移细胞，HO-8910PM细胞 SCF细胞，白鲢尾鳍细胞茴三硫（标准品）Anethole trithione质量规格：含量测定
竖琴奥斯特线虫探针法荧光定量PCR试剂盒APP Others Human 人 APP / Protease nexin-II 人细胞裂解液 (阳性对照) 噻托溴铵Tiotropium bromide anhydrous 质量规格：>97%,BR,无水物

人肺微内皮细胞裂解物HPMECL氨基阿苯达唑砜Aminoalbendazole Sulfone质量规格：美国进口

XPNPEP2 Others Human 人 XPNPEP2 / X-Pro aminopeptidase 2 人细胞裂解液 (阳性对照) 西立伐他汀内酯Cerivastatin Lactone质量规格：美国进口

BRL 大鼠肝细胞去甲基西立伐他汀钠盐Desmethyl Cerivastatin,  Salt质量规格：美国进口

CL-0126JAR(人胎盘细胞)5×106cells/瓶×2羟基西立伐他汀钠盐Hydroxy Cerivastatin  Salt质量规格：美国进口

操作流程：
产品仅供科研使用1. 整个检测过程应严格按照本说明书要求分别在试剂准备区、样本处理区和PCR扩增区进行操作，各区实验服、仪器 、耗材应独立使用，不能混用；实验用吸头采用带滤芯吸头；样本处理区应配有生物安全柜，样本处理在生物安全柜中进行操作；三个区应该配有紫外线杀菌装置。
2. 为避免RNA降解，样本处理过程应在0-4℃条件下操作，且完成实验后立即上机检测；样本处理过程中使用的器具耗材应经过无核酶处理。
3. 每次实验应该设置阴、阳性对照。
4. 试剂盒所有试剂在使用前应该在常温下充分融化混匀，并应瞬时离心。
5. 试剂盒内所配阴性和阳性对照在一次使用前应全部转移至标本准备区，并单独存放。
6. 为防止荧光干扰，应避免裸手直接接触PCR反应管，并应避免在PCR反应管上进行任何标记。
7. 仪器 扩增相关参数应按照本说明书相关要求进行设置；不同批号试剂不能混用。
8. ABI系列荧光定量PCR仪参数设置中不选ROX校正，淬灭基因选择None。
9. 实验过程中产品的废弃物应该进行无害化处理后方可丢弃。