PCR实验方法步骤：
西方蜜蜂微孢子虫探针法荧光定量PCR试剂盒方法
1：在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2：调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，在72℃ 保7min。
产品仅供科研使用3：伴放线放线杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4：PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μl氯仿进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。

产品参数：
产品名称：西方蜜蜂微孢子虫探针法荧光定量PCR试剂盒
英文名称：Nosema apis
产品规格：50T
产品运输：低温运输
产品保存：-20℃保存
产品有效期：一年

注意事项：
1）RT-PCR可以检测组织、细胞、血液、细菌等很多材料，不同的样本有不同要求，实验前请充分沟通确认实验方案和样本情况；
2）客户尽可能提供实验的背景信息、物种、基因准确的名称和ID号；
3）客户尽量不要提供DNA或RNA样品。
4）样本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
实时荧光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，*通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR的化学原理包括探针类和非探针类两类，探针类是利用与靶细胞序列特异性杂交的探针来指示扩增产物的增加，非探针类是利用荧光染料或者特异性设计的引物来指示扩增的增加。运用该技术可以对DNA、RNA样品进行定量（包括*定量和相对定量）和定性分析。
主要服务：DNA或RNA的*定量分析、基因表达差异分析、基因分型。
主要技术：引物设计、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
U-2 OS-EGFP+puro人细胞 U-2 human osteosarcoma cell line OS-EGFP+puro McCoy's 5A+10%FBS+1%P/S+2ug/ml puromycin多聚半乳糖醛酸shēng huà shì jì容量：100克

CD40LG Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 CD40L / CD154 / TNFSF5 蛋白 (Fc 标签)录化;六水三录化 CHROMIUM (III) CHLORIDq 1002-73-7

人视网膜内皮细胞 (HREC)( 5×105 ) HBE, 正常人上皮细胞系 Human润湿剂 P-40 Nonidet P 40 Substitute (NP 40)  100ML 通用试剂

人成纤维细胞总RNAHMF NA菠萝蛋白酶shēng huà shì jì容量：RT10克

IL1R1 Others Cynomolgus 食蟹猴 IL1R1 人细胞裂解液 (阳性对照) D-Mannitol 250g/500g/2.5kg/5kg 国产
人导管癌细胞;ZR-75-30 大鼠脑平滑肌细胞完全培养基 100mLHA腐植酸5克CP，98%

NFS-60 小鼠细胞G-CSF依赖性2-肖基队亚本基二安 1,4-Dicmino-2-nitnobqnzqnq 2307-14-

VTN Others Mouse 小鼠 Vionectin / VTN 人细胞裂解液 (阳性对照) 3-安基巴豆醋酯 Mqthyl 3-cminocrotonctq 1402-39-1

非洲绿猴肾细胞系/HCV-NS4A;Vero-HCV-NS4A细菌蛋白胨shēng huà shì jì容量：5克

SDC1 Others Rat 大鼠 Syndecan-1 / SDC1 / CD138 人细胞裂解液 (阳性对照) (酪蛋白)
原代平滑肌细胞特制基础无血清培养基Many types of cells包装：500/100ml盐酸美西律（标准品）Mexiletine Hydrochloride质量规格：含量测定

LYN Others Human 人 Lyn Kinase 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 美洛西林钠Mezlocillin 质量规格：>96%,CP,BR

EB病毒转化的人B细胞;KMY0906美洛西林钠(标准品)Mezlocillin 质量规格：HPLC>98%,标准品

CFPAC-1细胞，细胞 细胞系,SUNE-1亚株-5-8F细胞 CL-0322Beta-TC-6(小鼠瘤胰岛β细胞)5×106cells/瓶×2米非司酮Mifepristone质量规格：>98.5%,BR

中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO DUX B11 Carrying pBSCRLc/pTCSgpt clone 35.6米非司酮（标准品）Mifepristone质量规格：HPLC>98%,标准品
西方蜜蜂微孢子虫探针法荧光定量PCR试剂盒人肝窦内皮细胞HHSEC6-嘌呤-2'-脱氧核苷6-Mercaptopurine-2'-deoxyriboside质量规格：美国进口

SERPINA6 Others Human 人 SerpinA6 / CBG 人细胞裂解液 (阳性对照) 奥美拉唑砜Omeprazole Sulfone质量规格：美国进口

HSF 人皮肤成纤维样细胞奥美拉唑N-氧化物Omeprazole N-Oxide质量规格：美国进口

CM-H131人角膜成纤维细胞完全培养基100mL4-去甲氧基-4-硝基奥美拉唑硫化物4-Desmethoxy-4-nitro Omeprazole Sulfide质量规格：美国进口

QGY-7701, 人细胞5-羟基奥美拉唑钠盐5-Hydroxy Omeprazole  Salt质量规格：美国进口

操作流程：
产品仅供科研使用1. 整个检测过程应严格按照本说明书要求分别在试剂准备区、样本处理区和PCR扩增区进行操作，各区实验服、仪器 、耗材应独立使用，不能混用；实验用吸头采用带滤芯吸头；样本处理区应配有生物安全柜，样本处理在生物安全柜中进行操作；三个区应该配有紫外线杀菌装置。
2. 为避免RNA降解，样本处理过程应在0-4℃条件下操作，且完成实验后立即上机检测；样本处理过程中使用的器具耗材应经过无核酶处理。
3. 每次实验应该设置阴、阳性对照。
4. 试剂盒所有试剂在使用前应该在常温下充分融化混匀，并应瞬时离心。
5. 试剂盒内所配阴性和阳性对照在一次使用前应全部转移至标本准备区，并单独存放。
6. 为防止荧光干扰，应避免裸手直接接触PCR反应管，并应避免在PCR反应管上进行任何标记。
7. 仪器 扩增相关参数应按照本说明书相关要求进行设置；不同批号试剂不能混用。
8. ABI系列荧光定量PCR仪参数设置中不选ROX校正，淬灭基因选择None。
9. 实验过程中产品的废弃物应该进行无害化处理后方可丢弃。