操作流程：
1. 整个检测过程应严格按照本说明书要求分别在试剂准备区、样本处理区和PCR扩增区进行操作，各区实验服、仪器 、耗材应独立使用，不能混用；实验用吸头采用带滤芯吸头；样本处理区应配有生物安全柜，样本处理在生物安全柜中进行操作；三个区应该配有紫外线杀菌装置。
2. 为避免RNA降解，样本处理过程应在0-4℃条件下操作，且完成实验后立即上机检测；样本处理过程中使用的器具耗材应经过无核酶处理。
3. 每次实验应该设置阴、阳性对照。
4. 试剂盒所有试剂在使用前应该在常温下充分融化混匀，并应瞬时离心。
5. 试剂盒内所配阴性和阳性对照在一次使用前应全部转移至标本准备区，并单独存放。
6. 为防止荧光干扰，应避免裸手直接接触PCR反应管，并应避免在PCR反应管上进行任何标记。
7. 仪器 扩增相关参数应按照本说明书相关要求进行设置；不同批号试剂不能混用。
8. ABI系列荧光定量PCR仪参数设置中不选ROX校正，淬灭基因选择None。
9. 实验过程中产品的废弃物应该进行无害化处理后方可丢弃。

产品参数：
产品名称：纳氏虫属通用·探针法荧光定量PCR试剂盒
英文名称：Naegleria spp.·
产品规格：50T
产品运输：低温运输
产品保存：-20℃保存
产品有效期：一年

PCR实验方法步骤：
纳氏虫属通用·探针法荧光定量PCR试剂盒方法
1：在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2：调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放线放线杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4：PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μl氯仿进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。
SP2/0细胞，小鼠细胞 CTLL-2(T细胞) 人胚;HFL1BCSASSAYKITBCS测定试剂盒RTsigma

CCL17 Protein Mouse 重组小鼠 CCL17 / TARC 蛋白3-录-2-羌炳基三基录化铵 3-Chloro-2-xy7noxypropyltrimqthyl cmmonium chloridq 337--8

RL95-2(人细胞) 5×106cells/瓶×2 人 CGB5 人细胞裂解液 (阳性对照) URIDINE尿苷超级白色结晶粉末RTsigma

人高转移细胞株;PC-3M IE8戊脉安，英文名或英文缩写：(±)-Verapamil xy7nochloride，级别：超，80%，液体，规格：10毫克

CDH1 Others Human 人 E-Cadherin / CDH1 / E-cad / CD324 人细胞裂解液 (阳性对照) 固黄0NA
豚鼠肺细胞;GP-F1 狗肾细胞，MDCK细胞 NG108-15细胞，小鼠神经母细胞瘤细胞与大鼠细胞之融合细胞顺丁希二酸二shēng huà shì jì容量：100克

人胚;WI-38 [WI38]2,6-二基-4-;二 2,6-DiMqthyl-4-hqptcnol;4-xy7noxy-2,6-diMqthylhqptcnq 108-8-7

HYOU1 Others Human 人 HYOU1 / HSP12A 人细胞裂解液 (阳性对照) 原，英文名或英文缩写：Procyanidin，级别：CP，35%，规格：500微升

肝动脉内皮细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)醛缩酶shēng huà shì jì容量：1公斤

GPX7 Others Human 人 GPX7 / Glutathione Peroxidase 7 人细胞裂解液 (阳性对照) 961-07-92’-脱氧鸟苷2'-Deoxyguanosine monohydrate
杂交瘤(B类);Z1510A2G6A2F8盐酸小檗碱,盐酸黄连素Berberine hydrochloride质量规格：≥97%(T)，BR

DDR1 Others Mouse 小鼠 DDR1 Kinase / MCK10 / CD167 人细胞裂解液 (阳性对照) 盐酸小檗碱(标准品)Berberine hydrochloride质量规格：HPLC≥98%,标准品

LLC 小鼠细胞京尼平苷酸Geniposidic acid质量规格：HPLC≥98%

HBL-100人整合SV40基因的上皮细胞 HBL-100 iegration of SV40 gene in breast epithelial cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS京尼平苷酸(标准品)Geniposidic acid质量规格：HPLC≥98%,标准品

SHH Protein Human 重组人 SHH / Sonic hedgehog 蛋白 (aa 1-197, His 标签)原儿茶酸(标准品)3,4-Dihydroxybenzoic acid质量规格：HPLC≥98%，标准品
纳氏虫属通用·探针法荧光定量PCR试剂盒人股骨成骨细胞HO-f倍他米Betamethasone质量规格：>98%

VP0 Others Human Eerovirus 71 人肠道病毒71型 VP0 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 倍他米（标准品）Betamethasone质量规格：HPLC>98% ,标准品

黄牛皮肤细胞;BTA-S2比阿培南Biapenem质量规格：度>97%

V79-4细胞，中国仓鼠肺细胞 人直肠腺癌细胞系,HRC-99细胞 CM-R077大鼠外膜成纤维细胞完全培养基100mL比阿培南（标准品）Biapenem质量规格：HPLC>98%,标准品

大鼠细胞;RH-35胆红素(标准品)Bilibubin质量规格：UV≥98%，标准品
注意事项：
1）RT-PCR可以检测组织、细胞、血液、细菌等很多材料，不同的样本有不同要求，实验前请充分沟通确认实验方案和样本情况；
2）客户尽可能提供实验的背景信息、物种、基因准确的名称和ID号；
3）客户尽量不要提供DNA或RNA样品。
4）样本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
实时荧光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，*通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR的化学原理包括探针类和非探针类两类，探针类是利用与靶细胞序列特异性杂交的探针来指示扩增产物的增加，非探针类是利用荧光染料或者特异性设计的引物来指示扩增的增加。运用该技术可以对DNA、RNA样品进行定量（包括*定量和相对定量）和定性分析。
主要服务：DNA或RNA的*定量分析、基因表达差异分析、基因分型。
主要技术：引物设计、RNA提取、cDNA合成、qPCR。