操作流程：
1. 整个检测过程应严格按照本说明书要求分别在试剂准备区、样本处理区和PCR扩增区进行操作，各区实验服、仪器 、耗材应独立使用，不能混用；实验用吸头采用带滤芯吸头；样本处理区应配有生物安全柜，样本处理在生物安全柜中进行操作；三个区应该配有紫外线杀菌装置。
2. 为避免RNA降解，样本处理过程应在0-4℃条件下操作，且完成实验后立即上机检测；样本处理过程中使用的器具耗材应经过无核酶处理。
3. 每次实验应该设置阴、阳性对照。
4. 试剂盒所有试剂在使用前应该在常温下充分融化混匀，并应瞬时离心。
5. 试剂盒内所配阴性和阳性对照在一次使用前应全部转移至标本准备区，并单独存放。
6. 为防止荧光干扰，应避免裸手直接接触PCR反应管，并应避免在PCR反应管上进行任何标记。
7. 仪器 扩增相关参数应按照本说明书相关要求进行设置；不同批号试剂不能混用。
8. ABI系列荧光定量PCR仪参数设置中不选ROX校正，淬灭基因选择None。
9. 实验过程中产品的废弃物应该进行无害化处理后方可丢弃。

产品参数：
产品名称：猿分枝杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒
英文名称：Mycobacterium simiae
产品规格：50T
产品运输：低温运输
产品保存：-20℃保存
产品有效期：一年

PCR实验方法步骤：
猿分枝杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒方法
1：在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2：调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放线放线杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4：PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μl氯仿进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。
人绒毛膜间充质基质细胞 Human(+/-)-氯前列醇钠盐水合物质量规格：美国进口(+/-)-Cloprostenol  salt hydrate

TNFRSF14 Others Human 人 TNFRSF14 / HVEA / HVEM 人细胞裂解液 (阳性对照) (+)-氯前列醇质量规格：美国进口(+)-Cloprostenol

人肾小球内皮细胞HRGEC头孢氨苄水合物质量规格：美国进口Cephalexin Hydrate

HA Others H10N9 甲型 H10N9 (A/duck/HongKong/562/1979) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人细胞裂解液 (阳性对照) 2,2-二羟基联本25克

大鼠小肠内皮细胞完全培养基 100mLTAPSO 10g/100g原装 Sigma T9269
骨细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)鸟嘌呤盐酸盐100克

FCGR2A Others Human 人 CD32a / FCGR2A 人细胞裂解液 (阳性对照) 6-羌基-2,5,7,8-四基本并二轻-2-羧醋 6-xy7noXY-2,5,7,8-TqTRcMqTHYLCHROMcN-2-CcRBOXYLIC cCID 23188-07-1

Rat Asocytes 大鼠星形胶质细胞AGAROSEITAETS,500MG琼脂糖Ⅰ型,超级1000 TAETSRT

中国仓鼠肺细胞;R 1610 [R1610]溴紫10ku保存：-20℃

DU 145, 人细胞(布里杰-35)
大鼠小肠隐窝上皮细胞;IEC-6 巨核细胞细胞，Dami细胞 NR8383细胞，大鼠肺泡巨噬细胞样生长因子I（57-70）Insulin-like Growth Factor I (57-70)质量规格：>95%,BR

HEC-1A, 人细胞系 Human样生长因子Ⅱ（69-84）Insulin-Like Growth Factor II(69-84)质量规格：>95%,BR

CDH5 Others Human 人 CDH5 / Cadherin-5 / CD144 人细胞裂解液 (阳性对照) 白介素-1β转化酶底物Interleukin-1β Convertase Substrate质量规格：>95%,BR

上皮细胞培养基BEpiCM-prf下钙素Katacalcin质量规格：>95%,BR

LYVE1 Others Mouse 小鼠 LYVE1 / LYVE-1 人细胞裂解液 (阳性对照) 肯普肽Kemptide质量规格：>95%,BR
猿分枝杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒RLE-6TN细胞，大鼠肺上皮Ⅱ型细胞 PC-3(人细胞) 大鼠肝细胞;BRL 3A别隐品碱;A-别隐品碱(标准品) Allocryptopine 质量规格：HPLC≥98%,标准品

EFNB2 Protein Rat 重组大鼠 Ephrin-B2 / EFNB2 蛋白 (His 标签)LGD-4033 LGD4033 质量规格：>98%,BR

16HBE(人上皮样细胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠B细胞杂交瘤细胞;SH35-溴嘧啶5-Bromopyrimidine 质量规格：>98%

人上皮细胞;Hep-2阿螺旋霉素17-DMAG质量规格：HSP90 抑制剂，进分

LIF Others Mouse 小鼠 LIF 人细胞裂解液 (阳性对照) 大豆异黄酮Soybean isoflavones质量规格：染料木素17%-20%,异黄酮含量在40-50%
注意事项：
1）RT-PCR可以检测组织、细胞、血液、细菌等很多材料，不同的样本有不同要求，实验前请充分沟通确认实验方案和样本情况；
2）客户尽可能提供实验的背景信息、物种、基因准确的名称和ID号；
3）客户尽量不要提供DNA或RNA样品。
4）样本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
实时荧光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，*通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR的化学原理包括探针类和非探针类两类，探针类是利用与靶细胞序列特异性杂交的探针来指示扩增产物的增加，非探针类是利用荧光染料或者特异性设计的引物来指示扩增的增加。运用该技术可以对DNA、RNA样品进行定量（包括*定量和相对定量）和定性分析。
主要服务：DNA或RNA的*定量分析、基因表达差异分析、基因分型。
主要技术：引物设计、RNA提取、cDNA合成、qPCR。