操作流程：
1. 整个检测过程应严格按照本说明书要求分别在试剂准备区、样本处理区和PCR扩增区进行操作，各区实验服、仪器 、耗材应独立使用，不能混用；实验用吸头采用带滤芯吸头；样本处理区应配有生物安全柜，样本处理在生物安全柜中进行操作；三个区应该配有紫外线杀菌装置。
2. 为避免RNA降解，样本处理过程应在0-4℃条件下操作，且完成实验后立即上机检测；样本处理过程中使用的器具耗材应经过无核酶处理。
3. 每次实验应该设置阴、阳性对照。
4. 试剂盒所有试剂在使用前应该在常温下充分融化混匀，并应瞬时离心。
5. 试剂盒内所配阴性和阳性对照在一次使用前应全部转移至标本准备区，并单独存放。
6. 为防止荧光干扰，应避免裸手直接接触PCR反应管，并应避免在PCR反应管上进行任何标记。
7. 仪器 扩增相关参数应按照本说明书相关要求进行设置；不同批号试剂不能混用。
8. ABI系列荧光定量PCR仪参数设置中不选ROX校正，淬灭基因选择None。
9. 实验过程中产品的废弃物应该进行无害化处理后方可丢弃。

产品参数：
产品名称：人分枝杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒
英文名称：Mycobacterium hominis
产品规格：50T
产品运输：低温运输
产品保存：-20℃保存
产品有效期：一年

PCR实验方法步骤：
人分枝杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒方法
1：在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2：调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放线放线杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4：PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μl氯仿进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。
人胚肾细胞;2V6.11AntibodySignalEnhancer抗体信号增强剂蛋白组学级透明液体，摇晃时有气泡RTsigma

IL1RN Others Rat 大鼠 IL-1RA / IL1RN 人细胞裂解液 (阳性对照) DL-β本炳安醋 3-cmino-3-phqnylpropionic ccid 614-19-7

人膀胱上皮细胞完全培养基 100mLL-ASCORBICACID抗坏血酸(维生素C)美国药典级白色结晶粉末RTsigma

H22细胞，小鼠细胞 Neuro-2A(脑神经瘤细胞) EB病毒转化的人B细胞;KMY09091-辛烷磺酸钠，英文名或英文缩写：wo7ium 1-octanesulfonate，级别：BR，99%，规格：100克

CXCL1 Protein Human 重组人 CXCL1 / MGSA / NAP-3 蛋白 (His & SUMO 标签)102-25-01.3.5-三乙基本1,3,5-TRIetxylBENZENE
SAC-II C3细胞，小鼠腹水瘤细胞 NRK(大鼠肾细胞) 人胚胎膀胱组织来源细胞;CCC-HB-2葡聚糖凝胶S-100HRshēng huà shì jì容量：100U

CCL1 Protein Mouse 重组小鼠 I-309 / CCL1 / TCA-3 蛋白 (Fc 标签)哌拉西林钠 Piperacillin  salt,≥99% 59703-84-3 1G 通用试剂

RF/6A(猴视网膜内皮细胞) 5×106cells/瓶×2 甲型 H10N3 (A/mallard/Minnesota/Sg-00194/2007) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) SIM培养基 xy7nogqn Sulfidq Indolq Motility Mqdium

化大家鼠;NRmVitaminAacetate醋酸维生素A1克IND

人微内皮细胞 (HCMEC)( 5×105 )123-25-1丁二酸二乙酯Dietxyl succinate
中国仓鼠肺细胞;CHL乙硫异烟胺,硫异烟胺（标准品）amide质量规格：HPLC>98%,标准品

人髓核细胞(HNPC)(5×105)依曲韦林Etravirine质量规格：>98%

CL-0083FaDu(人咽鳞癌细胞)5×106cells/瓶×2法莫替丁Famotidine质量规格：>98%

小鼠细胞;GT1-1 大鼠角膜成纤维细胞完全培养基 100mL法莫替丁(标准品)Famotidine质量规格：含量测定

BIU-87/Adr 人阿霉素耐药株非布索坦Febuxostat质量规格：≥99%
人分枝杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒人急性母细胞性细胞;MOLT-4布地奈德（标准品）Budesonide质量规格：HPLC>98%,标准品

FGFR1 Others Human 人 FGFR1 / CD331 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 亚叶酸钙Calcium Folinate质量规格：>98%，水合物,BR

CM-H110人皮肤肥大细胞完全培养基100mL亚叶酸钙（标准品）Calcium Folinate质量规格：>98%,含量测定

5-8F, 人高转移细胞系 瘤,EL4IL-2细胞 PC-12(大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤)喜树碱Camptothecin质量规格：> 99%,喜树提取

小鼠浆细胞瘤;MPC-11喜树碱（标准品）Camptothecin质量规格：HPLC≥99%,标准品
注意事项：
1）RT-PCR可以检测组织、细胞、血液、细菌等很多材料，不同的样本有不同要求，实验前请充分沟通确认实验方案和样本情况；
2）客户尽可能提供实验的背景信息、物种、基因准确的名称和ID号；
3）客户尽量不要提供DNA或RNA样品。
4）样本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
实时荧光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，*通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR的化学原理包括探针类和非探针类两类，探针类是利用与靶细胞序列特异性杂交的探针来指示扩增产物的增加，非探针类是利用荧光染料或者特异性设计的引物来指示扩增的增加。运用该技术可以对DNA、RNA样品进行定量（包括*定量和相对定量）和定性分析。
主要服务：DNA或RNA的*定量分析、基因表达差异分析、基因分型。
主要技术：引物设计、RNA提取、cDNA合成、qPCR。