PCR实验方法步骤：
莫拉氏菌属通用探针法荧光定量PCR试剂盒方法
1：在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2：调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，在72℃ 保7min。
产品仅供科研使用3：伴放线放线杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4：PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μl氯仿进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。

产品参数：
产品名称：莫拉氏菌属通用探针法荧光定量PCR试剂盒
英文名称：Moraxella spp.
产品规格：50T
产品运输：低温运输
产品保存：-20℃保存
产品有效期：一年

注意事项：
1）RT-PCR可以检测组织、细胞、血液、细菌等很多材料，不同的样本有不同要求，实验前请充分沟通确认实验方案和样本情况；
2）客户尽可能提供实验的背景信息、物种、基因准确的名称和ID号；
3）客户尽量不要提供DNA或RNA样品。
4）样本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
实时荧光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，*通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR的化学原理包括探针类和非探针类两类，探针类是利用与靶细胞序列特异性杂交的探针来指示扩增产物的增加，非探针类是利用荧光染料或者特异性设计的引物来指示扩增的增加。运用该技术可以对DNA、RNA样品进行定量（包括*定量和相对定量）和定性分析。
主要服务：DNA或RNA的*定量分析、基因表达差异分析、基因分型。
主要技术：引物设计、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)抑肽素，英文名或英文缩写：Pepstatin A，级别：BR，Ⅳ型，≥125CDU/mg，规格：25克

人细胞;CNE-2Z 大鼠肾上皮细胞完全培养基 100mL2,2-二本基-1-苦基(+4℃) 1,1-DIPHqNYL-2-PICRYLHYDRcZYL 1898-66-4

NG108-15 大鼠小鼠杂合神经细胞啊拉西A McNNIDq MONOOLqcTq 9049-98-3

IL2RA Others Mouse 小鼠 IL2RA / CD25 人细胞裂解液 (阳性对照) 1-Amino-2-naphthol-4-sulfonicacid4-基-3-羟基-1-奈磺酸5克2.5N，0.15mm×100mm

人;Calu-3Letheen肉汤(+4℃)NA
胰岛β细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)TCBS琼脂平板1米

恒河猴皮肤细胞;RM-S1 人细胞，LoVo细胞 TE-1(细胞)1-忻流醇 1-Mqrccptooctcnq 111-88-6

人癌细胞;MCF 7B乙酰胺酚红琼脂支RT

CD200R4 Others Mouse 小鼠 CD200R4 / CD200 Receptor 4 / CD200RLa 人细胞裂解液 (阳性对照) MALTOSEMONOHYDRATE麦牙糖,一水试剂级白色结晶粉末RTsigma

恒河猴肾细胞;RM-11193-21-14，6-二录嘧啶4,6-Dichloropyrimidine
SERPINI2 Others Human 人 SERPINI2 / SerpinI2 / MEPI 人细胞裂解液 (阳性对照) 异罗汉果皂苷 Visomogroside V质量规格：HPLC≥98%，标准品

中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO-DUKXB11-prepro-TGFβ2 cDNA-TGF-β Dinding Protein cDNA盐酸青藤碱Sinomenine HCl质量规格：>98%,BR

AK4 Others Human 人 AK4 / Adenylate Kinase 4 / AK3L1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 盐酸青藤碱（标准品）Sinomenine质量规格：HPLC≥98%，标准品

晶状体上皮细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)脱氧核糖核酸钠(小牛胸腺)DNA.Na质量规格：进分sigmaD1501

人脐带血单个核细胞 人，Hs888Lu细胞 F9()核糖核酸(酵母)RNA质量规格：>90%,BR
莫拉氏菌属通用探针法荧光定量PCR试剂盒PECAM1 Others Human 人 CD31 / PECAM1 人细胞裂解液 (阳性对照) 橙皮素Hesperitin质量规格：>97%,BR

人间充质干细胞-脐带青阳参苷元A（标准品）Qingyangshengenin A质量规格：HPLC≥98%，标准品

HA Others H7N9 甲型 H7N9 (A/Hangzhou/3/2013) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 青阳参苷元B（标准品）Qingyangshengenin B质量规格：HPLC≥98%，标准品

人晶状体上皮细胞RNAHLEpiC miRNA5 μg4'-去甲氧基表鬼臼（标准品）4'-Demethylepipodophyllotoxin质量规格：HPLC≥98%，标准品

兔主动脉平滑肌细胞;CCC-SMC-1 脑神经瘤细胞，Neuro-2A细胞 SH3细胞，小鼠B细胞杂交瘤细胞去甲氧基姜黄素(标准品)Demethoxycurcumin质量规格：HPLC≥98%，标准品

操作流程：
产品仅供科研使用1. 整个检测过程应严格按照本说明书要求分别在试剂准备区、样本处理区和PCR扩增区进行操作，各区实验服、仪器 、耗材应独立使用，不能混用；实验用吸头采用带滤芯吸头；样本处理区应配有生物安全柜，样本处理在生物安全柜中进行操作；三个区应该配有紫外线杀菌装置。
2. 为避免RNA降解，样本处理过程应在0-4℃条件下操作，且完成实验后立即上机检测；样本处理过程中使用的器具耗材应经过无核酶处理。
3. 每次实验应该设置阴、阳性对照。
4. 试剂盒所有试剂在使用前应该在常温下充分融化混匀，并应瞬时离心。
5. 试剂盒内所配阴性和阳性对照在一次使用前应全部转移至标本准备区，并单独存放。
6. 为防止荧光干扰，应避免裸手直接接触PCR反应管，并应避免在PCR反应管上进行任何标记。
7. 仪器 扩增相关参数应按照本说明书相关要求进行设置；不同批号试剂不能混用。
8. ABI系列荧光定量PCR仪参数设置中不选ROX校正，淬灭基因选择None。
9. 实验过程中产品的废弃物应该进行无害化处理后方可丢弃。