PCR实验方法步骤：
长须白蛉探针法荧光定量PCR试剂盒方法
1：在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2：调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，在72℃ 保7min。
产品仅供科研使用3：伴放线放线杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4：PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μl氯仿进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。

产品参数：
产品名称：长须白蛉探针法荧光定量PCR试剂盒
英文名称：Lutzomyia longipalpis
产品规格：50T
产品运输：低温运输
产品保存：-20℃保存
产品有效期：一年

注意事项：
1）RT-PCR可以检测组织、细胞、血液、细菌等很多材料，不同的样本有不同要求，实验前请充分沟通确认实验方案和样本情况；
2）客户尽可能提供实验的背景信息、物种、基因准确的名称和ID号；
3）客户尽量不要提供DNA或RNA样品。
4）样本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
实时荧光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，*通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR的化学原理包括探针类和非探针类两类，探针类是利用与靶细胞序列特异性杂交的探针来指示扩增产物的增加，非探针类是利用荧光染料或者特异性设计的引物来指示扩增的增加。运用该技术可以对DNA、RNA样品进行定量（包括*定量和相对定量）和定性分析。
主要服务：DNA或RNA的*定量分析、基因表达差异分析、基因分型。
主要技术：引物设计、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
CCL16 Protein Human 重组人 CCL16 / HCC-4 / NCC4 蛋白 (His 标签)dGMP2′-脱氧鸟苷-5′-单嶙酸二钠盐25克BR，98%

LTEP-a-2(人) 5×106cells/瓶×2 人 CLEC7A / Dectin-1 / CLECSF12 人细胞裂解液 (阳性对照) 2-十一(烷)同 2-Undqccnonq 2011/1/9

犬肾细胞系/IgR;M/IgRCyanuricchloride2,4,6-三录-1,3,5-三嗪5克AR，98%

CCL1 Others Mouse 小鼠 I-309 / CCL1 / TCA-3 人细胞裂解液 (阳性对照) ALKPHOS2COMPONENTSYSTEMS碱性嶙酸酶(含酶及稀释液)生物技术级5000 UnitsCOLD

5637 人细胞313222-87-6PALLADIUM(II) nitnATE HYDRATE
间充质干细胞培养基MSCMREADYLADDER100BP,DNAMARKERDNA Markers生物技术级不透明，深紫色液体FROZENsigma

FCAR Others Rat 大鼠 FCAR / CD89 人细胞裂解液 (阳性对照) L-甘露糖 L-Mannose,99% 10030-80-5 250MG 通用试剂

GHS1 金黄地鼠皮肤成纤维细胞改良马丁琼脂培养基 FUNGI cGcR BcSq MODIFIqD KIMMIG

CM-M022小鼠甲状腺上皮细胞完全培养基100mL碱性嶙酸酯酶，英文名或英文缩写：CIAP，级别：BR，RZ>3,≥300u/mg，规格：5克

LX-2, 人肝星形细胞株锆粉 300目(易)
NG108-15[108CC15]细胞，小鼠神经细胞瘤与大鼠神经之融合细胞 人细胞,Colo205细胞 高背鲫鱼尾鳍细胞;GBJd原儿茶醛,3,4-二羟基苯3,4-Dihydroxybenzaldehyde质量规格：≥98%

大鼠气管上皮细胞;RTE原儿茶醛(标准品)3,4-Dihydroxybenzaldehyde质量规格：HPLC≥98%，标准品

PDPN Others Mouse 小鼠 Podoplanin 人细胞裂解液 (阳性对照) 甲砜霉素甘氨酸酯盐酸盐Thiamphenicol glycinate HCl质量规格：>98%,BR

周边细胞培养基PM2.4-二羟基-6-甲基-烟酸乙酯Ethyl 2,4-dihydroxy-6-methylnicotinate质量规格：>98%

EPHA4 Others Human 人 EPHA4 人细胞裂解液 (阳性对照) 恩拉霉素,持久杀菌素Enduracidin质量规格：BR,含量8%以上
长须白蛉探针法荧光定量PCR试剂盒HEp-2细胞，喉表皮样癌细胞 人食管鳞癌,KYSE70细胞 中国仓鼠卵巢细胞K1(亚系克隆);CHO-K1丹曲林钠半七水合物Dantrolene,  Salt Hemiheptahydrate质量规格：美国进口

tTA基因修饰的小鼠(B类);F9-CAG-tTA-1A33-甲氧基地氯雷他定3-Methoxy Desloratadine质量规格：美国进口

HA Others H1N1 甲型 H1N1 (A/California/04/2009) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人细胞裂解液 (阳性对照) 异地氯雷他定Iso Desloratadine质量规格：美国进口

人晶体上皮细胞永生系;SRA01/04(HLE)N-甲基地氯雷他定N-Methyl Desloratadine质量规格：美国进口

人食道平滑肌细胞 (HESMC)( 5×105 )5-羟基地氯雷他定5-Hydroxy Desloratadine质量规格：美国进口

操作流程：
产品仅供科研使用1. 整个检测过程应严格按照本说明书要求分别在试剂准备区、样本处理区和PCR扩增区进行操作，各区实验服、仪器 、耗材应独立使用，不能混用；实验用吸头采用带滤芯吸头；样本处理区应配有生物安全柜，样本处理在生物安全柜中进行操作；三个区应该配有紫外线杀菌装置。
2. 为避免RNA降解，样本处理过程应在0-4℃条件下操作，且完成实验后立即上机检测；样本处理过程中使用的器具耗材应经过无核酶处理。
3. 每次实验应该设置阴、阳性对照。
4. 试剂盒所有试剂在使用前应该在常温下充分融化混匀，并应瞬时离心。
5. 试剂盒内所配阴性和阳性对照在一次使用前应全部转移至标本准备区，并单独存放。
6. 为防止荧光干扰，应避免裸手直接接触PCR反应管，并应避免在PCR反应管上进行任何标记。
7. 仪器 扩增相关参数应按照本说明书相关要求进行设置；不同批号试剂不能混用。
8. ABI系列荧光定量PCR仪参数设置中不选ROX校正，淬灭基因选择None。
9. 实验过程中产品的废弃物应该进行无害化处理后方可丢弃。