PCR实验方法步骤：
小孢子菌属通用探针法荧光定量PCR试剂盒方法
1：在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2：调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，在72℃ 保7min。
产品仅供科研使用3：伴放线放线杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4：PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μl氯仿进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。

产品参数：
产品名称：小孢子菌属通用探针法荧光定量PCR试剂盒
英文名称：Microsporum spp.
产品规格：50T
产品运输：低温运输
产品保存：-20℃保存
产品有效期：一年

注意事项：
1）RT-PCR可以检测组织、细胞、血液、细菌等很多材料，不同的样本有不同要求，实验前请充分沟通确认实验方案和样本情况；
2）客户尽可能提供实验的背景信息、物种、基因准确的名称和ID号；
3）客户尽量不要提供DNA或RNA样品。
4）样本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
实时荧光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，*通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR的化学原理包括探针类和非探针类两类，探针类是利用与靶细胞序列特异性杂交的探针来指示扩增产物的增加，非探针类是利用荧光染料或者特异性设计的引物来指示扩增的增加。运用该技术可以对DNA、RNA样品进行定量（包括*定量和相对定量）和定性分析。
主要服务：DNA或RNA的*定量分析、基因表达差异分析、基因分型。
主要技术：引物设计、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
H22(小鼠细胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠颗粒细胞MGC卡维丁（标准品）质量规格：含量测定Cavidine

胎牛血清FBS5-羟色胺盐酸盐（标准品）质量规格：含量测定Serotonin hydrochloride

PLXDC1 Others Human 人 PLXDC1 / TEM3 / TEM7 人细胞裂解液 (阳性对照) 月见草油（标准品）质量规格：鉴别Evening primrose oil

CHO 中国仓鼠卵巢细胞龙血素A（标准品）质量规格：含量测定Loureirin A

CL-0038BRL(大鼠肝细胞)5×106cells/瓶×2苯并三氮唑钠盐（BTA-S）质量规格：≥40%澄清淡黄色液体BTA-S
视网膜色素上皮细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)MTES甲基三乙氧基硅烷20prepsAR，97%

THP1细胞，人单核细胞型瘤 人导管瘤细胞,BT-474细胞 非必需氨基酸　100XNEAA10-酰基-3,7-二羌基吩嗪 10-cCqTYL-3,7-DIxy7noXYPHqNOXcZINq 119171-73-

非洲绿猴肾细胞;VERO基橙;金莲橙D;队二基安基偶氮本磺醋内 Mqthyl orcngq;Gold orcngq;Hqlicnthinq B;Tropcqolin D;wo7ium p-diMqthyl-cMinoczobqnzqnq sulfonctq;4-{[4-(DiMqthylcMino)phqnyl]czo} bqnzqnq sulfonic ccid wo7ium sclt;p-DiMqthyl-cMinoczobqnzqnq wo7ium sulfonctq;C.I.13025 247-28-0

IL18BP Others Human 人 IL18BPa 人细胞裂解液 (阳性对照) litxiumxy7noxidemonohydrate单水氢氧化5克4N

猴肾细胞;vero IgRCD4-183438-24-65-溴-2-嘧啶5-Bromo-2-iodopyrimidine
CADM3 Others Human 人 CADM3 / NECL1 / IGSF4B 人细胞裂解液 (阳性对照) 吲达帕胺Indapamide质量规格：>99%,EP6.0,BR

中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO-HCV-NS5A吲达帕胺（标准品）Indapamide质量规格：HPLC>98%,标准品

CLEC5A Others Cynomolgus 食蟹猴 CLEC5A / MDL1 / MDL-1 人细胞裂解液 (阳性对照) 帕醇(标准品)Iopamidol质量规格：HPLC>98%,USP

角膜内皮细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)帕醇Iopamidol质量规格：>98%,USP

Ec109细胞，细胞 人细胞,COC1细胞 人脉络丛内皮细胞cDNAHCPEC cDNA盐酸洛哌丁胺Loperamide HCl质量规格：>98%,BR
小孢子菌属通用探针法荧光定量PCR试剂盒人胚肺细胞VA13细胞;WI-38 VA13亚系2RA 人直平滑肌细胞完全培养基 100mL醋酸布舍瑞林Buserelin Acetate质量规格：>98%,BR

人平滑肌细胞HCSMC司骨化醇Secalciferol质量规格：>98%,BR

NRN1L Others Human 人 NRN1L / neuritin 1-like / Cpg15-2 人细胞裂解液 (阳性对照) 25-羟甾醇25-Hydroxyvitamin D2质量规格：>98%,BR

小型猪肾细胞;MPK利拉鲁肽Liraglutide质量规格：>95%,BR

H125细胞，人细胞 小鼠脂肪细胞,L13T3细胞 CM-R111大鼠雪旺氏细胞完全培养基100mLMK4827 (Niraparib)MK-4827 (Niraparib)质量规格：>98%,BR

操作流程：
产品仅供科研使用1. 整个检测过程应严格按照本说明书要求分别在试剂准备区、样本处理区和PCR扩增区进行操作，各区实验服、仪器 、耗材应独立使用，不能混用；实验用吸头采用带滤芯吸头；样本处理区应配有生物安全柜，样本处理在生物安全柜中进行操作；三个区应该配有紫外线杀菌装置。
2. 为避免RNA降解，样本处理过程应在0-4℃条件下操作，且完成实验后立即上机检测；样本处理过程中使用的器具耗材应经过无核酶处理。
3. 每次实验应该设置阴、阳性对照。
4. 试剂盒所有试剂在使用前应该在常温下充分融化混匀，并应瞬时离心。
5. 试剂盒内所配阴性和阳性对照在一次使用前应全部转移至标本准备区，并单独存放。
6. 为防止荧光干扰，应避免裸手直接接触PCR反应管，并应避免在PCR反应管上进行任何标记。
7. 仪器 扩增相关参数应按照本说明书相关要求进行设置；不同批号试剂不能混用。
8. ABI系列荧光定量PCR仪参数设置中不选ROX校正，淬灭基因选择None。
9. 实验过程中产品的废弃物应该进行无害化处理后方可丢弃。