操作流程：
1. 整个检测过程应严格按照本说明书要求分别在试剂准备区、样本处理区和PCR扩增区进行操作，各区实验服、仪器 、耗材应独立使用，不能混用；实验用吸头采用带滤芯吸头；样本处理区应配有生物安全柜，样本处理在生物安全柜中进行操作；三个区应该配有紫外线杀菌装置。
2. 为避免RNA降解，样本处理过程应在0-4℃条件下操作，且完成实验后立即上机检测；样本处理过程中使用的器具耗材应经过无核酶处理。
3. 每次实验应该设置阴、阳性对照。
4. 试剂盒所有试剂在使用前应该在常温下充分融化混匀，并应瞬时离心。
5. 试剂盒内所配阴性和阳性对照在一次使用前应全部转移至标本准备区，并单独存放。
6. 为防止荧光干扰，应避免裸手直接接触PCR反应管，并应避免在PCR反应管上进行任何标记。
7. 仪器 扩增相关参数应按照本说明书相关要求进行设置；不同批号试剂不能混用。
8. ABI系列荧光定量PCR仪参数设置中不选ROX校正，淬灭基因选择None。
9. 实验过程中产品的废弃物应该进行无害化处理后方可丢弃。

产品参数：
产品名称：包纳米虫属通用探针法荧光定量PCR试剂盒
英文名称：Bonamia spp.
产品规格：50T
产品运输：低温运输
产品保存：-20℃保存
产品有效期：一年

PCR实验方法步骤：
包纳米虫属通用探针法荧光定量PCR试剂盒方法
1：在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2：调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放线放线杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4：PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μl氯仿进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。
植物类黄测试盒   可见分光光度法   50管/24样  Tropisetron   中文名：盐酸托烷司琼  分子式：C17H21ClN2O2  度：98.0%

植物可溶性糖含量测试盒   可见分光光度法   50管/48样  Pemetrexed di  中文名：培美曲塞二钠  分子式：C21H23N5Na2O6 

植物激素脱落酸elisa试剂盒   植物激素脱落酸试剂盒   规格型号：96T/48T   植物激素脱落酸试剂盒，规格型号：96T/48T，来源：elisa试剂盒（进口分装），产品别名：植物激素脱落酸试剂盒、植物激素脱落酸eisa试剂盒   保存条件：2-8℃   保质期：6个月。     Testosterone  58-22-0  中文名：睾酮  分子式：C19H28O2 

植物激素脱落酸(ABA)ELISA试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装  Tropicamide  1508-75-4  中文名：托吡卡胺  分子式：C17H20N2O2  度：98.0%  关键词： 

植物激素脱落酸（ABA）ELISAKit   ELISA.   96T/48T  Troxerutin  中文名：曲克芦丁  分子式：C33H42O19  度：98.0%
Dehydroepiandrosterone acetate  中文名：醋酸去氢表雄酮  分子式：C21H30O3    病毒抗体elisa试剂盒   病毒抗体试剂盒   规格型号：96T/48T  

Dehydroepiandrosterone  中文名：脱氢表雄酮  分子式：C19H28O2    猪伪抗体elisa试剂盒   猪伪抗体试剂盒   规格型号：96T/48T   猪伪抗体试剂盒，

Dehydroadynerigenin β-neritrioside  中文名：  分子式：C42H62O17    猪褪黑素elisa试剂盒   猪褪黑素试剂盒   规格型号：96T/48T   猪褪黑素试剂盒，

Dehydroadynerigenin glucosyldigitaloside  中文名：  分子式：C36H52O13    猪细胞色素氧化酶（CC0）ELISA试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装

Dehydroadynerigenin digitaloside  中文名：  分子式：C30H42O8    猪细胞间粘附分子3(ICAM-3/CD50)ELISA试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装
兔子可溶性细胞粘附分子1elisa试剂盒   兔子可溶性细胞粘附分子1试剂盒   规格型号：96T/48T   兔子可溶性细胞粘附分子1试剂盒，规格型号：96T/48T，来源：elisa试剂盒（进口分装），产品别名：兔子可溶性细胞粘附分子1试剂盒、兔子可溶性细胞粘附分子1 elisa试剂盒   保存条件：2-8℃   保质期：6个月。     7-Oxo-β-sitosterol  中文名：7-氧代-β-谷甾醇  分子式：C29H48O2 

兔子可溶性细胞粘附分子1(sVCAM-1)ELISA试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装  8-Bromo-7-(but-2-yn-1-yl)-3-methyl-1H-purine-2,6(3H,7H)-dione  666816-98-4  中文名：  分子式：C10H9BrN4O2 

兔子可溶性细胞粘附分子1(sVCAM-1)ELISAKit   ELISA.   96T/48T  8-Hydroxy-7-iodo-5-quinolinesulfonic acid  547-91-1  中文名：喹方  分子式：C9H6INO4S 

兔子可溶性细胞粘附分子1(sVCAM-1)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装  1,2,3,6-Tetra-O-galloyl-β-D-glucose  79886-50-3  中文名：1,2,3,6-四-O-没食子酰-β-D-葡萄糖  分子式：C34H28O22  度：98.0%  关键词： 

兔子可溶性内皮细胞蛋白C受体elisa试剂盒   兔子可溶性内皮细胞蛋白C受体试剂盒   规格型号：96T/48T   兔子可溶性内皮细胞蛋白C受体试剂盒，规格型号：96T/48T，来源：elisa试剂盒（进口分装），产品别名：兔子可溶性内皮细胞蛋白C受体试剂盒、兔子可溶性内皮细胞蛋白C受体elisa试剂盒   保存条件：2-8℃   保质期：6个月。  8-Azaguanine  134-58-7  中文名：8-氮杂鸟嘌呤  分子式：C4H4N6O  度：98.0%  关键词：
包纳米虫属通用探针法荧光定量PCR试剂盒Ethyl 2-(3-cyano-4-isobutoxyphenyl)-4-methyl-5-thiazolecarboxylate  中文名：  分子式：C18H20N2O3S  度：98.0%  坏死因子β   英文名称：   Rat Tumor Necrosis Factor β   规格：   48T/96T   英文缩写：   TNF  β

Ethyl 2-(3-formyl-4-hydroxyphenyl)-4-methylthiazole-5-carboxylate  中文名：  分子式：C14H13NO4S  度：98.0%  微量二（MDA）测定试剂盒（TBA法）

Ethyl 2-(4-hydroxyphenyl)-4-methylthiazole-5-carboxylate  中文名：  分子式：C13H13NO3S  度：98.0%  总合成酶（NOS）测试盒[测总NOS（T－NOS）]

Febuxostat  中文名：非布索坦  分子式：C16H16N2O3S  度：98.0%  维生素C（抗坏血酸）（VitaminC）测定试剂盒（比色法）

6-Fluoro-3-(4-piperidinyl)-1,2-benzisoxazole   中文名：  分子式：C12H14ClFN2O  度：98.0%  胆碱酯酶（CHE）测定试剂盒（比色法）
注意事项：
1）RT-PCR可以检测组织、细胞、血液、细菌等很多材料，不同的样本有不同要求，实验前请充分沟通确认实验方案和样本情况；
2）客户尽可能提供实验的背景信息、物种、基因准确的名称和ID号；
3）客户尽量不要提供DNA或RNA样品。
4）样本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
实时荧光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，*通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR的化学原理包括探针类和非探针类两类，探针类是利用与靶细胞序列特异性杂交的探针来指示扩增产物的增加，非探针类是利用荧光染料或者特异性设计的引物来指示扩增的增加。运用该技术可以对DNA、RNA样品进行定量（包括*定量和相对定量）和定性分析。
主要服务：DNA或RNA的*定量分析、基因表达差异分析、基因分型。
主要技术：引物设计、RNA提取、cDNA合成、qPCR。