植物专用蛋白酶抑制剂混合液反应五要素

植物专用蛋白酶抑制剂混合液反应五要素：
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC最好随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基，特别是最末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列最好有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。

引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。

磷酸化DNA依赖性蛋白激酶抗体 大鼠胱天蛋白酶9(Casp-9)ELISA Kit
磷酸化DNA依赖性蛋白激酶抗体 大鼠胱天蛋白酶8(Casp-8)ELISA Kit
蓬乱蛋白2抗体 大鼠胱天蛋白酶7(CASP7)ELISA Kit
防御素α5抗体 大鼠胱硫醚-γ-裂解酶(CSE)ELISA Kit
锌离子结合蛋白DTX2抗体 大鼠胱硫醚β-合酶(CBS)ELISA Kit
EYA3蛋白抗体 大鼠瓜氨酸ELISA Kit
刺痛感蛋白抗体 大鼠固醇调节元件结合蛋白1C(SREBP-1C)ELISA Kit
翻译延伸因子EF-1 α2抗体 大鼠固醇调节元件结合蛋白1A(SREBP-1A)ELISA Kit
延伸因子EF-1δ抗体 大鼠骨织素(Ostn)ELISA Kit
延伸因子EF-1 γ抗体 大鼠骨形态形成蛋白拮抗蛋白ELISA Kit
磷酸化真核翻译延长因子2抗体 大鼠骨特性碱性磷酸酶C端肽ELISA Kit
磷酸化真核延伸因子激酶2抗体 大鼠骨钙素(OT)ELISA Kit
纤连蛋白4抗体 大鼠骨成型蛋白3(BMP-3)ELISA Kit
延伸因子结合蛋白EFTUD2抗体 大鼠谷胱甘肽还原酶(GR)ELISA Kit
表皮生长因子样蛋白6抗体 大鼠谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)ELISA Kit
磷酸酶/磷酸二酯酶家族成员6抗体 大鼠谷胱甘肽S转移酶θ1(GSTT1)ELISA Kit
核苷转运蛋白ENT1抗体 大鼠谷胱甘肽S转移酶P(GSTP1)ELISA Kit
核苷转运蛋白ENT2抗体 大鼠谷胱甘肽S转移酶Mu1(GSTM1)ELISA Kit
鸟嘌呤核苷酸交换因子4 大鼠谷胱甘肽S转移酶(GSTs)ELISA Kit